Flexicam

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Dechra Veterinary Products A/S

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

Proti zápalové a protireumatické produkty

Терапевтичні свідчення:

Orálna suspenzia:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Riešenie pre vstrekovanie:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Kočky: Zníženie pooperačnej bolesti po ovariohysterektómii a menšej chirurgii mäkkých tkanív.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2006-04-10

інформаційний буклет

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
Meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
1 ml roztoku pre injekciu obsahujúcu 5 mg meloxicamu.
Iné látky: Etanol, bezvodý 150 mg/ml.
4.
INDIKÁCIE
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri gravidných a laktujúcich zvieratách.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Príležitostne boli pozorované typické vedľajšie reakcie
nesteroidných protizápalových liekov
(NSAID) ako sú ne
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
JEDEN ML OBSAHUJE
Účinná látka:
Meloxikam 5 mg
Pomocné látky:
Etanol, bezvodý 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a pri mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pre zníženie pooperačnej bolesti pri mačkách bola preukázaná
bezpečnosť len po anestézii pomocou
tiopental/halotanu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Ak sa objavia vedľajšie, nežiaduce účinky, je potrebné liečbu
prerušiť a vyhľadať pomoc veterinárneho
lekára.
Nepo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-05-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-05-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-05-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів