Flexicam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Proti zápalové a protireumatické produkty

Terapinės indikacijos:

Orálna suspenzia:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Riešenie pre vstrekovanie:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Kočky: Zníženie pooperačnej bolesti po ovariohysterektómii a menšej chirurgii mäkkých tkanív.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2006-04-10

Pakuotės lapelis

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
Meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
1 ml roztoku pre injekciu obsahujúcu 5 mg meloxicamu.
Iné látky: Etanol, bezvodý 150 mg/ml.
4.
INDIKÁCIE
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri gravidných a laktujúcich zvieratách.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Príležitostne boli pozorované typické vedľajšie reakcie
nesteroidných protizápalových liekov
(NSAID) ako sú ne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
JEDEN ML OBSAHUJE
Účinná látka:
Meloxikam 5 mg
Pomocné látky:
Etanol, bezvodý 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a pri mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pre zníženie pooperačnej bolesti pri mačkách bola preukázaná
bezpečnosť len po anestézii pomocou
tiopental/halotanu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Ak sa objavia vedľajšie, nežiaduce účinky, je potrebné liečbu
prerušiť a vyhľadať pomoc veterinárneho
lekára.
Nepo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-05-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją