Flexicam

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
20-05-2014

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Proti zápalové a protireumatické produkty

Indikasjoner:

Orálna suspenzia:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Riešenie pre vstrekovanie:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Kočky: Zníženie pooperačnej bolesti po ovariohysterektómii a menšej chirurgii mäkkých tkanív.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2006-04-10

Informasjon til brukeren

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
Meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
1 ml roztoku pre injekciu obsahujúcu 5 mg meloxicamu.
Iné látky: Etanol, bezvodý 150 mg/ml.
4.
INDIKÁCIE
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri gravidných a laktujúcich zvieratách.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Príležitostne boli pozorované typické vedľajšie reakcie
nesteroidných protizápalových liekov
(NSAID) ako sú ne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
JEDEN ML OBSAHUJE
Účinná látka:
Meloxikam 5 mg
Pomocné látky:
Etanol, bezvodý 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a pri mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pre zníženie pooperačnej bolesti pri mačkách bola preukázaná
bezpečnosť len po anestézii pomocou
tiopental/halotanu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Ak sa objavia vedľajšie, nežiaduce účinky, je potrebné liečbu
prerušiť a vyhľadať pomoc veterinárneho
lekára.
Nepo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk