Flexicam

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
20-05-2014
Scarica Scheda tecnica (SPC)
20-05-2014

Principio attivo:

meloxicam

Commercializzato da:

Dechra Veterinary Products A/S

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Proti zápalové a protireumatické produkty

Indicazioni terapeutiche:

Orálna suspenzia:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Riešenie pre vstrekovanie:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Kočky: Zníženie pooperačnej bolesti po ovariohysterektómii a menšej chirurgii mäkkých tkanív.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2006-04-10

Foglio illustrativo

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
Meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
1 ml roztoku pre injekciu obsahujúcu 5 mg meloxicamu.
Iné látky: Etanol, bezvodý 150 mg/ml.
4.
INDIKÁCIE
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri gravidných a laktujúcich zvieratách.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Príležitostne boli pozorované typické vedľajšie reakcie
nesteroidných protizápalových liekov
(NSAID) ako sú ne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
JEDEN ML OBSAHUJE
Účinná látka:
Meloxikam 5 mg
Pomocné látky:
Etanol, bezvodý 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a pri mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pre zníženie pooperačnej bolesti pri mačkách bola preukázaná
bezpečnosť len po anestézii pomocou
tiopental/halotanu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Ak sa objavia vedľajšie, nežiaduce účinky, je potrebné liečbu
prerušiť a vyhľadať pomoc veterinárneho
lekára.
Nepo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-05-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti