Flexicam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
20-05-2014

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Dechra Veterinary Products A/S

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Proti zápalové a protireumatické produkty

Indicații terapeutice:

Orálna suspenzia:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Riešenie pre vstrekovanie:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Kočky: Zníženie pooperačnej bolesti po ovariohysterektómii a menšej chirurgii mäkkých tkanív.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2006-04-10

Prospect

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
Meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
1 ml roztoku pre injekciu obsahujúcu 5 mg meloxicamu.
Iné látky: Etanol, bezvodý 150 mg/ml.
4.
INDIKÁCIE
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri gravidných a laktujúcich zvieratách.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Príležitostne boli pozorované typické vedľajšie reakcie
nesteroidných protizápalových liekov
(NSAID) ako sú ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
JEDEN ML OBSAHUJE
Účinná látka:
Meloxikam 5 mg
Pomocné látky:
Etanol, bezvodý 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a pri mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pre zníženie pooperačnej bolesti pri mačkách bola preukázaná
bezpečnosť len po anestézii pomocou
tiopental/halotanu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Ak sa objavia vedľajšie, nežiaduce účinky, je potrebné liečbu
prerušiť a vyhľadať pomoc veterinárneho
lekára.
Nepo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-05-2014
Prospect Prospect cehă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-05-2014
Prospect Prospect daneză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-05-2014
Prospect Prospect germană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-05-2014
Prospect Prospect estoniană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-05-2014
Prospect Prospect greacă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-05-2014
Prospect Prospect engleză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-05-2014
Prospect Prospect franceză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-05-2014
Prospect Prospect italiană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-05-2014
Prospect Prospect letonă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-05-2014
Prospect Prospect maghiară 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-05-2014
Prospect Prospect malteză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-05-2014
Prospect Prospect olandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-05-2014
Prospect Prospect poloneză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-05-2014
Prospect Prospect portugheză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-05-2014
Prospect Prospect română 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-05-2014
Prospect Prospect slovenă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-05-2014
Prospect Prospect suedeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-05-2014
Prospect Prospect islandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor