Flexicam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
20-05-2014
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
20-05-2014

Aktiivinen ainesosa:

meloxicam

Saatavilla:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Proti zápalové a protireumatické produkty

Käyttöaiheet:

Orálna suspenzia:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Riešenie pre vstrekovanie:Psy Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Zníženie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedickej a mäkkej tkanivovej chirurgii. Kočky: Zníženie pooperačnej bolesti po ovariohysterektómii a menšej chirurgii mäkkých tkanív.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2006-04-10

Pakkausseloste

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené kráľovstvo
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
Meloxikam
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
1 ml roztoku pre injekciu obsahujúcu 5 mg meloxicamu.
Iné látky: Etanol, bezvodý 150 mg/ml.
4.
INDIKÁCIE
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri gravidných a laktujúcich zvieratách.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Príležitostne boli pozorované typické vedľajšie reakcie
nesteroidných protizápalových liekov
(NSAID) ako sú ne
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Flexicam 5 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
JEDEN ML OBSAHUJE
Účinná látka:
Meloxikam 5 mg
Pomocné látky:
Etanol, bezvodý 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Psy: Zmiernenie zápalu a bolestí ako pri akútnych, tak pri
chronických muskuloskeletálnych
poruchách. Zníženie pooperačných bolestí a zápalu po
ortopedických chirurgických zákrokoch a
operáciách mäkkých tkanív.
Mačky: Zníženie pooperačných bolestí po ovario-hysterektómii a
po menších operáciách mäkkých
tkanív.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi poruchami, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
s narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u zvierat mladších ako 6 týždňov a pri mačkách do
telesnej hmotnosti 2 kg.
Nepodávať mačkám následnú perorálnu liečbu meloxikamom ani
inými NSAIDs, pretože nie je
stanovená bezpečná dávka pre opakovanú perorálnu liečbu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pre zníženie pooperačnej bolesti pri mačkách bola preukázaná
bezpečnosť len po anestézii pomocou
tiopental/halotanu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Ak sa objavia vedľajšie, nežiaduce účinky, je potrebné liečbu
prerušiť a vyhľadať pomoc veterinárneho
lekára.
Nepo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-05-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia