Jinarc

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-10-2022

Aktiv bestanddel:

Tolvaptan

Tilgængelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Diuretice,

Terapeutisk område:

Rinichi polichistic, autosomal dominant

Terapeutiske indikationer:

Jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (ADPKD) la adulţi cu CKD etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2015-05-27

Indlægsseddel

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JINARC 15 MG COMPRIMATE
JINARC 30 MG COMPRIMATE
JINARC 45 MG COMPRIMATE
JINARC 60 MG COMPRIMATE
JINARC 90 MG COMPRIMATE
Tolvaptan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jinarc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jinarc
3.
Cum să luați Jinarc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jinarc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JINARC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jinarc conține substanța activă tolvaptan, care blochează efectul
vasopresinei, un hormon implicat în
formarea de chisturi în rinichii pacienților cu boală polichistică
renală cu transmitere autozomal
dominantă (BPRTAD). Prin blocarea efectului vasopresinei, Jinarc
încetinește dezvoltarea chisturilor
din rinichi la pacienții cu BPRTAD, reduce simptomele bolii și
crește producerea de urină.
Jinarc este un medicament utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni
numite „boala pol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jinarc 15 mg comprimate
Jinarc 30 mg comprimate
Jinarc 45 mg comprimate
Jinarc 60 mg comprimate
Jinarc 90 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jinarc 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză aproximativ 35 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză aproximativ 70 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 45 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 45 mg conține lactoză aproximativ 12 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 60 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 60 mg conține lactoză aproximativ 16 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 90 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 90 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 90 mg conține lactoză aproximativ 24 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Jinarc 15 mg comprimate
Comprimat triunghiular (axa majoră: 6,58 mm, axa minoră: 6,20 mm),
ușor convex, de culoare
albastră, marcat cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Jinarc 30 mg comprimate
Comprimat rotund (diametru: 8 mm), ușor convex, de culoare albastră,
marcat cu „OTSUKA” și „30”
pe o față.
3
Jinarc 45 mg comprimate
Comprimat pătrat (6,8 mm pe o parte, axa majoră 8,2 mm), ușor
convex, de culoare albastră, marc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik