Jinarc

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Tolvaptan

Disponível em:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

C03XA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tolvaptan

Grupo terapêutico:

Diuretice,

Área terapêutica:

Rinichi polichistic, autosomal dominant

Indicações terapêuticas:

Jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (ADPKD) la adulţi cu CKD etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2015-05-27

Folheto informativo - Bula

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JINARC 15 MG COMPRIMATE
JINARC 30 MG COMPRIMATE
JINARC 45 MG COMPRIMATE
JINARC 60 MG COMPRIMATE
JINARC 90 MG COMPRIMATE
Tolvaptan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jinarc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jinarc
3.
Cum să luați Jinarc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jinarc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JINARC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jinarc conține substanța activă tolvaptan, care blochează efectul
vasopresinei, un hormon implicat în
formarea de chisturi în rinichii pacienților cu boală polichistică
renală cu transmitere autozomal
dominantă (BPRTAD). Prin blocarea efectului vasopresinei, Jinarc
încetinește dezvoltarea chisturilor
din rinichi la pacienții cu BPRTAD, reduce simptomele bolii și
crește producerea de urină.
Jinarc este un medicament utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni
numite „boala pol
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jinarc 15 mg comprimate
Jinarc 30 mg comprimate
Jinarc 45 mg comprimate
Jinarc 60 mg comprimate
Jinarc 90 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jinarc 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză aproximativ 35 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză aproximativ 70 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 45 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 45 mg conține lactoză aproximativ 12 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 60 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 60 mg conține lactoză aproximativ 16 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 90 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 90 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 90 mg conține lactoză aproximativ 24 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Jinarc 15 mg comprimate
Comprimat triunghiular (axa majoră: 6,58 mm, axa minoră: 6,20 mm),
ușor convex, de culoare
albastră, marcat cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Jinarc 30 mg comprimate
Comprimat rotund (diametru: 8 mm), ușor convex, de culoare albastră,
marcat cu „OTSUKA” și „30”
pe o față.
3
Jinarc 45 mg comprimate
Comprimat pătrat (6,8 mm pe o parte, axa majoră 8,2 mm), ușor
convex, de culoare albastră, marc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 21-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 21-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 21-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos