Jinarc

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Tolvaptan

Prieinama:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodas:

C03XA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tolvaptan

Farmakoterapinė grupė:

Diuretice,

Gydymo sritis:

Rinichi polichistic, autosomal dominant

Terapinės indikacijos:

Jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (ADPKD) la adulţi cu CKD etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2015-05-27

Pakuotės lapelis

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JINARC 15 MG COMPRIMATE
JINARC 30 MG COMPRIMATE
JINARC 45 MG COMPRIMATE
JINARC 60 MG COMPRIMATE
JINARC 90 MG COMPRIMATE
Tolvaptan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jinarc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jinarc
3.
Cum să luați Jinarc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jinarc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JINARC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jinarc conține substanța activă tolvaptan, care blochează efectul
vasopresinei, un hormon implicat în
formarea de chisturi în rinichii pacienților cu boală polichistică
renală cu transmitere autozomal
dominantă (BPRTAD). Prin blocarea efectului vasopresinei, Jinarc
încetinește dezvoltarea chisturilor
din rinichi la pacienții cu BPRTAD, reduce simptomele bolii și
crește producerea de urină.
Jinarc este un medicament utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni
numite „boala pol
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jinarc 15 mg comprimate
Jinarc 30 mg comprimate
Jinarc 45 mg comprimate
Jinarc 60 mg comprimate
Jinarc 90 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jinarc 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză aproximativ 35 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză aproximativ 70 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 45 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 45 mg conține lactoză aproximativ 12 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 60 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 60 mg conține lactoză aproximativ 16 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 90 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 90 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 90 mg conține lactoză aproximativ 24 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Jinarc 15 mg comprimate
Comprimat triunghiular (axa majoră: 6,58 mm, axa minoră: 6,20 mm),
ușor convex, de culoare
albastră, marcat cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Jinarc 30 mg comprimate
Comprimat rotund (diametru: 8 mm), ușor convex, de culoare albastră,
marcat cu „OTSUKA” și „30”
pe o față.
3
Jinarc 45 mg comprimate
Comprimat pătrat (6,8 mm pe o parte, axa majoră 8,2 mm), ușor
convex, de culoare albastră, marc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją