Jinarc

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Tolvaptan

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

C03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tolvaptan

Ārstniecības grupa:

Diuretice,

Ārstniecības joma:

Rinichi polichistic, autosomal dominant

Ārstēšanas norādes:

Jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (ADPKD) la adulţi cu CKD etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2015-05-27

Lietošanas instrukcija

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JINARC 15 MG COMPRIMATE
JINARC 30 MG COMPRIMATE
JINARC 45 MG COMPRIMATE
JINARC 60 MG COMPRIMATE
JINARC 90 MG COMPRIMATE
Tolvaptan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jinarc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jinarc
3.
Cum să luați Jinarc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jinarc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JINARC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jinarc conține substanța activă tolvaptan, care blochează efectul
vasopresinei, un hormon implicat în
formarea de chisturi în rinichii pacienților cu boală polichistică
renală cu transmitere autozomal
dominantă (BPRTAD). Prin blocarea efectului vasopresinei, Jinarc
încetinește dezvoltarea chisturilor
din rinichi la pacienții cu BPRTAD, reduce simptomele bolii și
crește producerea de urină.
Jinarc este un medicament utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni
numite „boala pol
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jinarc 15 mg comprimate
Jinarc 30 mg comprimate
Jinarc 45 mg comprimate
Jinarc 60 mg comprimate
Jinarc 90 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jinarc 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză aproximativ 35 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză aproximativ 70 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 45 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 45 mg conține lactoză aproximativ 12 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 60 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 60 mg conține lactoză aproximativ 16 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 90 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 90 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 90 mg conține lactoză aproximativ 24 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Jinarc 15 mg comprimate
Comprimat triunghiular (axa majoră: 6,58 mm, axa minoră: 6,20 mm),
ușor convex, de culoare
albastră, marcat cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Jinarc 30 mg comprimate
Comprimat rotund (diametru: 8 mm), ușor convex, de culoare albastră,
marcat cu „OTSUKA” și „30”
pe o față.
3
Jinarc 45 mg comprimate
Comprimat pătrat (6,8 mm pe o parte, axa majoră 8,2 mm), ușor
convex, de culoare albastră, marc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi