Jinarc

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Tolvaptan

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

C03XA01

INN (International Adı):

tolvaptan

Terapötik grubu:

Diuretice,

Terapötik alanı:

Rinichi polichistic, autosomal dominant

Terapötik endikasyonlar:

Jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (ADPKD) la adulţi cu CKD etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2015-05-27

Bilgilendirme broşürü

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JINARC 15 MG COMPRIMATE
JINARC 30 MG COMPRIMATE
JINARC 45 MG COMPRIMATE
JINARC 60 MG COMPRIMATE
JINARC 90 MG COMPRIMATE
Tolvaptan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jinarc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jinarc
3.
Cum să luați Jinarc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jinarc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JINARC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jinarc conține substanța activă tolvaptan, care blochează efectul
vasopresinei, un hormon implicat în
formarea de chisturi în rinichii pacienților cu boală polichistică
renală cu transmitere autozomal
dominantă (BPRTAD). Prin blocarea efectului vasopresinei, Jinarc
încetinește dezvoltarea chisturilor
din rinichi la pacienții cu BPRTAD, reduce simptomele bolii și
crește producerea de urină.
Jinarc este un medicament utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni
numite „boala pol
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jinarc 15 mg comprimate
Jinarc 30 mg comprimate
Jinarc 45 mg comprimate
Jinarc 60 mg comprimate
Jinarc 90 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jinarc 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză aproximativ 35 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză aproximativ 70 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 45 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 45 mg conține lactoză aproximativ 12 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 60 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 60 mg conține lactoză aproximativ 16 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 90 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 90 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 90 mg conține lactoză aproximativ 24 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Jinarc 15 mg comprimate
Comprimat triunghiular (axa majoră: 6,58 mm, axa minoră: 6,20 mm),
ușor convex, de culoare
albastră, marcat cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Jinarc 30 mg comprimate
Comprimat rotund (diametru: 8 mm), ușor convex, de culoare albastră,
marcat cu „OTSUKA” și „30”
pe o față.
3
Jinarc 45 mg comprimate
Comprimat pătrat (6,8 mm pe o parte, axa majoră 8,2 mm), ușor
convex, de culoare albastră, marc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin