Jinarc

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-10-2022
SPC SPC (SPC)
21-10-2022
PAR PAR (PAR)
31-08-2018

active_ingredient:

Tolvaptan

MAH:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC_code:

C03XA01

INN:

tolvaptan

therapeutic_group:

Diuretice,

therapeutic_area:

Rinichi polichistic, autosomal dominant

therapeutic_indication:

Jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (ADPKD) la adulţi cu CKD etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2015-05-27

PIL

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JINARC 15 MG COMPRIMATE
JINARC 30 MG COMPRIMATE
JINARC 45 MG COMPRIMATE
JINARC 60 MG COMPRIMATE
JINARC 90 MG COMPRIMATE
Tolvaptan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jinarc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jinarc
3.
Cum să luați Jinarc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jinarc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JINARC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jinarc conține substanța activă tolvaptan, care blochează efectul
vasopresinei, un hormon implicat în
formarea de chisturi în rinichii pacienților cu boală polichistică
renală cu transmitere autozomal
dominantă (BPRTAD). Prin blocarea efectului vasopresinei, Jinarc
încetinește dezvoltarea chisturilor
din rinichi la pacienții cu BPRTAD, reduce simptomele bolii și
crește producerea de urină.
Jinarc este un medicament utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni
numite „boala pol
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jinarc 15 mg comprimate
Jinarc 30 mg comprimate
Jinarc 45 mg comprimate
Jinarc 60 mg comprimate
Jinarc 90 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jinarc 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză aproximativ 35 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză aproximativ 70 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 45 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 45 mg conține lactoză aproximativ 12 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 60 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 60 mg conține lactoză aproximativ 16 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 90 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 90 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 90 mg conține lactoză aproximativ 24 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Jinarc 15 mg comprimate
Comprimat triunghiular (axa majoră: 6,58 mm, axa minoră: 6,20 mm),
ușor convex, de culoare
albastră, marcat cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Jinarc 30 mg comprimate
Comprimat rotund (diametru: 8 mm), ușor convex, de culoare albastră,
marcat cu „OTSUKA” și „30”
pe o față.
3
Jinarc 45 mg comprimate
Comprimat pătrat (6,8 mm pe o parte, axa majoră 8,2 mm), ușor
convex, de culoare albastră, marc
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 31-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 21-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 31-08-2018
PIL PIL չեխերեն 21-10-2022
SPC SPC չեխերեն 21-10-2022
PAR PAR չեխերեն 31-08-2018
PIL PIL դանիերեն 21-10-2022
SPC SPC դանիերեն 21-10-2022
PAR PAR դանիերեն 31-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 21-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 31-08-2018
PIL PIL էստոներեն 21-10-2022
SPC SPC էստոներեն 21-10-2022
PAR PAR էստոներեն 31-08-2018
PIL PIL հունարեն 21-10-2022
SPC SPC հունարեն 21-10-2022
PAR PAR հունարեն 31-08-2018
PIL PIL անգլերեն 21-10-2022
SPC SPC անգլերեն 21-10-2022
PAR PAR անգլերեն 31-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 21-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 31-08-2018
PIL PIL իտալերեն 21-10-2022
SPC SPC իտալերեն 21-10-2022
PAR PAR իտալերեն 31-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 21-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 31-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 21-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 31-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 21-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 31-08-2018
PIL PIL մալթերեն 21-10-2022
SPC SPC մալթերեն 21-10-2022
PAR PAR մալթերեն 31-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 21-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 31-08-2018
PIL PIL լեհերեն 21-10-2022
SPC SPC լեհերեն 21-10-2022
PAR PAR լեհերեն 31-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 21-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 31-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 21-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 31-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 21-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 31-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 21-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 31-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 21-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 31-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 21-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 31-08-2018

view_documents_history