Jinarc

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

Tolvaptan

Saatavilla:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-koodi:

C03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tolvaptan

Terapeuttinen ryhmä:

Diuretice,

Terapeuttinen alue:

Rinichi polichistic, autosomal dominant

Käyttöaiheet:

Jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (ADPKD) la adulţi cu CKD etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2015-05-27

Pakkausseloste

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JINARC 15 MG COMPRIMATE
JINARC 30 MG COMPRIMATE
JINARC 45 MG COMPRIMATE
JINARC 60 MG COMPRIMATE
JINARC 90 MG COMPRIMATE
Tolvaptan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jinarc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jinarc
3.
Cum să luați Jinarc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jinarc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JINARC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jinarc conține substanța activă tolvaptan, care blochează efectul
vasopresinei, un hormon implicat în
formarea de chisturi în rinichii pacienților cu boală polichistică
renală cu transmitere autozomal
dominantă (BPRTAD). Prin blocarea efectului vasopresinei, Jinarc
încetinește dezvoltarea chisturilor
din rinichi la pacienții cu BPRTAD, reduce simptomele bolii și
crește producerea de urină.
Jinarc este un medicament utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni
numite „boala pol
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jinarc 15 mg comprimate
Jinarc 30 mg comprimate
Jinarc 45 mg comprimate
Jinarc 60 mg comprimate
Jinarc 90 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jinarc 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză aproximativ 35 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză aproximativ 70 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 45 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 45 mg conține lactoză aproximativ 12 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 60 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 60 mg conține lactoză aproximativ 16 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 90 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 90 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 90 mg conține lactoză aproximativ 24 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Jinarc 15 mg comprimate
Comprimat triunghiular (axa majoră: 6,58 mm, axa minoră: 6,20 mm),
ușor convex, de culoare
albastră, marcat cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Jinarc 30 mg comprimate
Comprimat rotund (diametru: 8 mm), ușor convex, de culoare albastră,
marcat cu „OTSUKA” și „30”
pe o față.
3
Jinarc 45 mg comprimate
Comprimat pătrat (6,8 mm pe o parte, axa majoră 8,2 mm), ușor
convex, de culoare albastră, marc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia