ProQuad

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-07-2022

Aktiv bestanddel:

vírus, élő attenuált, kanyaró, vírus, élő attenuált, mumpsz, vírus, élő attenuált, rubeola, vírus, élő attenuált, varicella

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J07BD54

INN (International Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

A vakcinák

Terapeutisk område:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapeutiske indikationer:

A ProQuad a 12 hónapos korú egyedek egyidejű oltására vonatkozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella ellen. A ProQuad-ot lehet beadni, hogy a magánszemélyek a 9 hónapos korban különleges körülmények között (pl.. ,, hogy az megfeleljen a nemzeti oltási menetrend, járvány helyzetekben, vagy utazik, hogy egy régió magas előfordulása a kanyaró.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2006-04-05

Indlægsseddel

                                34
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROQUAD
POR ÉS OLDÓSZER SZ
USZPENZIÓS INJ
EKCIÓHOZ
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (él
ő)
MIEL
ŐTT
ÖN VAGY GYERM
EKE MEGKAPJA AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMES
EN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a b
etegtájékozt
atót, mert a b
enne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Továb
bi kérdéseivel fo
rduljon
kezelő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltóany
agot az orvos
kizárólag Önnek vagy
az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelő
orvosát vagy
gyógyszerészét.
E
z a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges m
ellékhatásra is
vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógysz
er a ProQuad é
s milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pro
Quad bea
dása előtt
3.
Hog
yan kell alkalmazni a
ProQuad-ot?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogyan kell a
ProQuad-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ GYÓGYSZ
ER A PROQUAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A ProQuad le
gyengített kanyar
ó-, mumpsz-, rubeola- és
bárányhimlő
- (varicella) vírust tartalmazó
oltóanyag. Amikor valakit beoltanak a vakcinával, az immunrendszer
(a test te
rmészetes vé
dekező
rendsze
re) ellenanyagokat te
rmel a kanyaró-, mumpsz-, rubeola-
és varicellavírus ellen. Az
ell
enanyagok az e vírusok által okozott betegségek
elleni véd
elemben segédkeznek.
A ProQuad-ot
gyermeke kanyaró, mumpsz, rubeola és
bárányhimlő
(varicella) m
egbetegedése
elleni
védekezés
előse
gítése céljából írták fel. A vakcinát 12
hónapos kort betöltött sz
emélyek kaphatják.
A ProQuad 9
hónapos kortól
adható külö
nleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti oltási 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (élő)
.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5
ml) tartalmaz:
Enders-
féle Edmonston törzshöz tartozó morbillivírus
1
(élő, attenuált)….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn

(B szint) törzshöz tartozó mumpszvírus
1
(élő, attenuált)…….
≥
4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA 27/3 törzshöz tartozó rubeolavírus
2
(élő, attenuált)…………….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Oka/Merck törzshöz tartozó varicellavírus
3
(élő, attenuált)……………….
..
≥
3,99 log
10
PFU**
* a szövetkultúra 50%-
át megfertőző adag
** Plakk-
képző
egység
(
1
) Csirkeembrió sejteken előállítva.
(
2
) Humán diploid tüdő fibroblast sejteken (WI
-
38) előállítva.
(
3
) Humán diploid (MRC
-
5) sejteken előállítva.
A vakcina nyomokban rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazhat.
Ez a vakcina nyomokban ne
omicint ta
rtalmazhat. Lásd 4.3
pont.
Ismert hatású s
egédanyag
(ok)
A vakcina 16
milligramm
szorbitot tartalmaz
adagonként. Lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
.
Feloldás e
lőt
t a p
or fehér vagy h
alványsárga, tömör kristálypogácsa, az oldószer pedig tiszta,
színtelen
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ProQuad egy, a morbilli, mumpsz, rubeola és varicella elleni
kombinált védőoltás, melynek
alkalmazása 12 hó
napos kortól ja
vallott.
A ProQuad 9
hónapos kortól adható
különleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti
oltási kampány
előírásai miatt, járványveszély vagy olyan térségbe történő
utazás esetén, ahol
magas a kanyaró
előfordulási aránya, lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADA
GOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A ProQuad-ot
a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-10-2020

Se dokumenthistorik