ProQuad

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2020

有效成分:

vírus, élő attenuált, kanyaró, vírus, élő attenuált, mumpsz, vírus, élő attenuált, rubeola, vírus, élő attenuált, varicella

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J07BD54

INN(国际名称):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

治疗组:

A vakcinák

治疗领域:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

疗效迹象:

A ProQuad a 12 hónapos korú egyedek egyidejű oltására vonatkozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella ellen. A ProQuad-ot lehet beadni, hogy a magánszemélyek a 9 hónapos korban különleges körülmények között (pl.. ,, hogy az megfeleljen a nemzeti oltási menetrend, járvány helyzetekben, vagy utazik, hogy egy régió magas előfordulása a kanyaró.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2006-04-05

资料单张

                                34
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROQUAD
POR ÉS OLDÓSZER SZ
USZPENZIÓS INJ
EKCIÓHOZ
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (él
ő)
MIEL
ŐTT
ÖN VAGY GYERM
EKE MEGKAPJA AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMES
EN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a b
etegtájékozt
atót, mert a b
enne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Továb
bi kérdéseivel fo
rduljon
kezelő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltóany
agot az orvos
kizárólag Önnek vagy
az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelő
orvosát vagy
gyógyszerészét.
E
z a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges m
ellékhatásra is
vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógysz
er a ProQuad é
s milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pro
Quad bea
dása előtt
3.
Hog
yan kell alkalmazni a
ProQuad-ot?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogyan kell a
ProQuad-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ GYÓGYSZ
ER A PROQUAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A ProQuad le
gyengített kanyar
ó-, mumpsz-, rubeola- és
bárányhimlő
- (varicella) vírust tartalmazó
oltóanyag. Amikor valakit beoltanak a vakcinával, az immunrendszer
(a test te
rmészetes vé
dekező
rendsze
re) ellenanyagokat te
rmel a kanyaró-, mumpsz-, rubeola-
és varicellavírus ellen. Az
ell
enanyagok az e vírusok által okozott betegségek
elleni véd
elemben segédkeznek.
A ProQuad-ot
gyermeke kanyaró, mumpsz, rubeola és
bárányhimlő
(varicella) m
egbetegedése
elleni
védekezés
előse
gítése céljából írták fel. A vakcinát 12
hónapos kort betöltött sz
emélyek kaphatják.
A ProQuad 9
hónapos kortól
adható külö
nleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti oltási 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (élő)
.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5
ml) tartalmaz:
Enders-
féle Edmonston törzshöz tartozó morbillivírus
1
(élő, attenuált)….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn

(B szint) törzshöz tartozó mumpszvírus
1
(élő, attenuált)…….
≥
4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA 27/3 törzshöz tartozó rubeolavírus
2
(élő, attenuált)…………….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Oka/Merck törzshöz tartozó varicellavírus
3
(élő, attenuált)……………….
..
≥
3,99 log
10
PFU**
* a szövetkultúra 50%-
át megfertőző adag
** Plakk-
képző
egység
(
1
) Csirkeembrió sejteken előállítva.
(
2
) Humán diploid tüdő fibroblast sejteken (WI
-
38) előállítva.
(
3
) Humán diploid (MRC
-
5) sejteken előállítva.
A vakcina nyomokban rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazhat.
Ez a vakcina nyomokban ne
omicint ta
rtalmazhat. Lásd 4.3
pont.
Ismert hatású s
egédanyag
(ok)
A vakcina 16
milligramm
szorbitot tartalmaz
adagonként. Lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
.
Feloldás e
lőt
t a p
or fehér vagy h
alványsárga, tömör kristálypogácsa, az oldószer pedig tiszta,
színtelen
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ProQuad egy, a morbilli, mumpsz, rubeola és varicella elleni
kombinált védőoltás, melynek
alkalmazása 12 hó
napos kortól ja
vallott.
A ProQuad 9
hónapos kortól adható
különleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti
oltási kampány
előírásai miatt, járványveszély vagy olyan térségbe történő
utazás esetén, ahol
magas a kanyaró
előfordulási aránya, lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADA
GOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A ProQuad-ot
a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 22-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2020
资料单张 资料单张 捷克文 22-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 22-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2020
资料单张 资料单张 德文 22-07-2022
产品特点 产品特点 德文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 22-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2020
资料单张 资料单张 英文 22-07-2022
产品特点 产品特点 英文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2020
资料单张 资料单张 法文 22-07-2022
产品特点 产品特点 法文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2020
资料单张 资料单张 意大利文 22-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 22-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 22-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 22-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2020

查看文件历史