ProQuad

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-07-2022

Bahan aktif:

vírus, élő attenuált, kanyaró, vírus, élő attenuált, mumpsz, vírus, élő attenuált, rubeola, vírus, élő attenuált, varicella

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J07BD54

INN (Nama Internasional):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Kelompok Terapi:

A vakcinák

Area terapi:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikasi Terapi:

A ProQuad a 12 hónapos korú egyedek egyidejű oltására vonatkozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella ellen. A ProQuad-ot lehet beadni, hogy a magánszemélyek a 9 hónapos korban különleges körülmények között (pl.. ,, hogy az megfeleljen a nemzeti oltási menetrend, járvány helyzetekben, vagy utazik, hogy egy régió magas előfordulása a kanyaró.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2006-04-05

Selebaran informasi

                                34
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROQUAD
POR ÉS OLDÓSZER SZ
USZPENZIÓS INJ
EKCIÓHOZ
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (él
ő)
MIEL
ŐTT
ÖN VAGY GYERM
EKE MEGKAPJA AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMES
EN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a b
etegtájékozt
atót, mert a b
enne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Továb
bi kérdéseivel fo
rduljon
kezelő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltóany
agot az orvos
kizárólag Önnek vagy
az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelő
orvosát vagy
gyógyszerészét.
E
z a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges m
ellékhatásra is
vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógysz
er a ProQuad é
s milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pro
Quad bea
dása előtt
3.
Hog
yan kell alkalmazni a
ProQuad-ot?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogyan kell a
ProQuad-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ GYÓGYSZ
ER A PROQUAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A ProQuad le
gyengített kanyar
ó-, mumpsz-, rubeola- és
bárányhimlő
- (varicella) vírust tartalmazó
oltóanyag. Amikor valakit beoltanak a vakcinával, az immunrendszer
(a test te
rmészetes vé
dekező
rendsze
re) ellenanyagokat te
rmel a kanyaró-, mumpsz-, rubeola-
és varicellavírus ellen. Az
ell
enanyagok az e vírusok által okozott betegségek
elleni véd
elemben segédkeznek.
A ProQuad-ot
gyermeke kanyaró, mumpsz, rubeola és
bárányhimlő
(varicella) m
egbetegedése
elleni
védekezés
előse
gítése céljából írták fel. A vakcinát 12
hónapos kort betöltött sz
emélyek kaphatják.
A ProQuad 9
hónapos kortól
adható külö
nleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti oltási 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (élő)
.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5
ml) tartalmaz:
Enders-
féle Edmonston törzshöz tartozó morbillivírus
1
(élő, attenuált)….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn

(B szint) törzshöz tartozó mumpszvírus
1
(élő, attenuált)…….
≥
4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA 27/3 törzshöz tartozó rubeolavírus
2
(élő, attenuált)…………….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Oka/Merck törzshöz tartozó varicellavírus
3
(élő, attenuált)……………….
..
≥
3,99 log
10
PFU**
* a szövetkultúra 50%-
át megfertőző adag
** Plakk-
képző
egység
(
1
) Csirkeembrió sejteken előállítva.
(
2
) Humán diploid tüdő fibroblast sejteken (WI
-
38) előállítva.
(
3
) Humán diploid (MRC
-
5) sejteken előállítva.
A vakcina nyomokban rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazhat.
Ez a vakcina nyomokban ne
omicint ta
rtalmazhat. Lásd 4.3
pont.
Ismert hatású s
egédanyag
(ok)
A vakcina 16
milligramm
szorbitot tartalmaz
adagonként. Lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
.
Feloldás e
lőt
t a p
or fehér vagy h
alványsárga, tömör kristálypogácsa, az oldószer pedig tiszta,
színtelen
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ProQuad egy, a morbilli, mumpsz, rubeola és varicella elleni
kombinált védőoltás, melynek
alkalmazása 12 hó
napos kortól ja
vallott.
A ProQuad 9
hónapos kortól adható
különleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti
oltási kampány
előírásai miatt, járványveszély vagy olyan térségbe történő
utazás esetén, ahol
magas a kanyaró
előfordulási aránya, lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADA
GOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A ProQuad-ot
a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2020

Lihat riwayat dokumen