ProQuad

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vírus, élő attenuált, kanyaró, vírus, élő attenuált, mumpsz, vírus, élő attenuált, rubeola, vírus, élő attenuált, varicella

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J07BD54

DCI (Dénomination commune internationale):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

A vakcinák

Domaine thérapeutique:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

indications thérapeutiques:

A ProQuad a 12 hónapos korú egyedek egyidejű oltására vonatkozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella ellen. A ProQuad-ot lehet beadni, hogy a magánszemélyek a 9 hónapos korban különleges körülmények között (pl.. ,, hogy az megfeleljen a nemzeti oltási menetrend, járvány helyzetekben, vagy utazik, hogy egy régió magas előfordulása a kanyaró.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2006-04-05

Notice patient

                                34
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROQUAD
POR ÉS OLDÓSZER SZ
USZPENZIÓS INJ
EKCIÓHOZ
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (él
ő)
MIEL
ŐTT
ÖN VAGY GYERM
EKE MEGKAPJA AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMES
EN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a b
etegtájékozt
atót, mert a b
enne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Továb
bi kérdéseivel fo
rduljon
kezelő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltóany
agot az orvos
kizárólag Önnek vagy
az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelő
orvosát vagy
gyógyszerészét.
E
z a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges m
ellékhatásra is
vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógysz
er a ProQuad é
s milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pro
Quad bea
dása előtt
3.
Hog
yan kell alkalmazni a
ProQuad-ot?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogyan kell a
ProQuad-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ GYÓGYSZ
ER A PROQUAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A ProQuad le
gyengített kanyar
ó-, mumpsz-, rubeola- és
bárányhimlő
- (varicella) vírust tartalmazó
oltóanyag. Amikor valakit beoltanak a vakcinával, az immunrendszer
(a test te
rmészetes vé
dekező
rendsze
re) ellenanyagokat te
rmel a kanyaró-, mumpsz-, rubeola-
és varicellavírus ellen. Az
ell
enanyagok az e vírusok által okozott betegségek
elleni véd
elemben segédkeznek.
A ProQuad-ot
gyermeke kanyaró, mumpsz, rubeola és
bárányhimlő
(varicella) m
egbetegedése
elleni
védekezés
előse
gítése céljából írták fel. A vakcinát 12
hónapos kort betöltött sz
emélyek kaphatják.
A ProQuad 9
hónapos kortól
adható külö
nleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti oltási 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (élő)
.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5
ml) tartalmaz:
Enders-
féle Edmonston törzshöz tartozó morbillivírus
1
(élő, attenuált)….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn

(B szint) törzshöz tartozó mumpszvírus
1
(élő, attenuált)…….
≥
4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA 27/3 törzshöz tartozó rubeolavírus
2
(élő, attenuált)…………….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Oka/Merck törzshöz tartozó varicellavírus
3
(élő, attenuált)……………….
..
≥
3,99 log
10
PFU**
* a szövetkultúra 50%-
át megfertőző adag
** Plakk-
képző
egység
(
1
) Csirkeembrió sejteken előállítva.
(
2
) Humán diploid tüdő fibroblast sejteken (WI
-
38) előállítva.
(
3
) Humán diploid (MRC
-
5) sejteken előállítva.
A vakcina nyomokban rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazhat.
Ez a vakcina nyomokban ne
omicint ta
rtalmazhat. Lásd 4.3
pont.
Ismert hatású s
egédanyag
(ok)
A vakcina 16
milligramm
szorbitot tartalmaz
adagonként. Lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
.
Feloldás e
lőt
t a p
or fehér vagy h
alványsárga, tömör kristálypogácsa, az oldószer pedig tiszta,
színtelen
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ProQuad egy, a morbilli, mumpsz, rubeola és varicella elleni
kombinált védőoltás, melynek
alkalmazása 12 hó
napos kortól ja
vallott.
A ProQuad 9
hónapos kortól adható
különleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti
oltási kampány
előírásai miatt, járványveszély vagy olyan térségbe történő
utazás esetén, ahol
magas a kanyaró
előfordulási aránya, lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADA
GOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A ProQuad-ot
a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2020
Notice patient Notice patient espagnol 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2020
Notice patient Notice patient danois 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2020
Notice patient Notice patient grec 22-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2020
Notice patient Notice patient français 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2020
Notice patient Notice patient italien 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2020
Notice patient Notice patient letton 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2020
Notice patient Notice patient lituanien 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2020
Notice patient Notice patient slovaque 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2020
Notice patient Notice patient finnois 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2020
Notice patient Notice patient suédois 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-07-2022
Notice patient Notice patient croate 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-10-2020

Afficher l'historique des documents