ProQuad

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-07-2022

Principio attivo:

vírus, élő attenuált, kanyaró, vírus, élő attenuált, mumpsz, vírus, élő attenuált, rubeola, vírus, élő attenuált, varicella

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J07BD54

INN (Nome Internazionale):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Gruppo terapeutico:

A vakcinák

Area terapeutica:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

A ProQuad a 12 hónapos korú egyedek egyidejű oltására vonatkozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella ellen. A ProQuad-ot lehet beadni, hogy a magánszemélyek a 9 hónapos korban különleges körülmények között (pl.. ,, hogy az megfeleljen a nemzeti oltási menetrend, járvány helyzetekben, vagy utazik, hogy egy régió magas előfordulása a kanyaró.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2006-04-05

Foglio illustrativo

                                34
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROQUAD
POR ÉS OLDÓSZER SZ
USZPENZIÓS INJ
EKCIÓHOZ
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (él
ő)
MIEL
ŐTT
ÖN VAGY GYERM
EKE MEGKAPJA AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMES
EN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a b
etegtájékozt
atót, mert a b
enne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Továb
bi kérdéseivel fo
rduljon
kezelő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltóany
agot az orvos
kizárólag Önnek vagy
az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelő
orvosát vagy
gyógyszerészét.
E
z a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges m
ellékhatásra is
vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógysz
er a ProQuad é
s milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pro
Quad bea
dása előtt
3.
Hog
yan kell alkalmazni a
ProQuad-ot?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogyan kell a
ProQuad-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ GYÓGYSZ
ER A PROQUAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A ProQuad le
gyengített kanyar
ó-, mumpsz-, rubeola- és
bárányhimlő
- (varicella) vírust tartalmazó
oltóanyag. Amikor valakit beoltanak a vakcinával, az immunrendszer
(a test te
rmészetes vé
dekező
rendsze
re) ellenanyagokat te
rmel a kanyaró-, mumpsz-, rubeola-
és varicellavírus ellen. Az
ell
enanyagok az e vírusok által okozott betegségek
elleni véd
elemben segédkeznek.
A ProQuad-ot
gyermeke kanyaró, mumpsz, rubeola és
bárányhimlő
(varicella) m
egbetegedése
elleni
védekezés
előse
gítése céljából írták fel. A vakcinát 12
hónapos kort betöltött sz
emélyek kaphatják.
A ProQuad 9
hónapos kortól
adható külö
nleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti oltási 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (élő)
.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5
ml) tartalmaz:
Enders-
féle Edmonston törzshöz tartozó morbillivírus
1
(élő, attenuált)….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn

(B szint) törzshöz tartozó mumpszvírus
1
(élő, attenuált)…….
≥
4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA 27/3 törzshöz tartozó rubeolavírus
2
(élő, attenuált)…………….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Oka/Merck törzshöz tartozó varicellavírus
3
(élő, attenuált)……………….
..
≥
3,99 log
10
PFU**
* a szövetkultúra 50%-
át megfertőző adag
** Plakk-
képző
egység
(
1
) Csirkeembrió sejteken előállítva.
(
2
) Humán diploid tüdő fibroblast sejteken (WI
-
38) előállítva.
(
3
) Humán diploid (MRC
-
5) sejteken előállítva.
A vakcina nyomokban rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazhat.
Ez a vakcina nyomokban ne
omicint ta
rtalmazhat. Lásd 4.3
pont.
Ismert hatású s
egédanyag
(ok)
A vakcina 16
milligramm
szorbitot tartalmaz
adagonként. Lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
.
Feloldás e
lőt
t a p
or fehér vagy h
alványsárga, tömör kristálypogácsa, az oldószer pedig tiszta,
színtelen
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ProQuad egy, a morbilli, mumpsz, rubeola és varicella elleni
kombinált védőoltás, melynek
alkalmazása 12 hó
napos kortól ja
vallott.
A ProQuad 9
hónapos kortól adható
különleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti
oltási kampány
előírásai miatt, járványveszély vagy olyan térségbe történő
utazás esetén, ahol
magas a kanyaró
előfordulási aránya, lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADA
GOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A ProQuad-ot
a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-07-2022

Visualizza cronologia documenti