ProQuad

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2020

Bahan aktif:

vírus, élő attenuált, kanyaró, vírus, élő attenuált, mumpsz, vírus, élő attenuált, rubeola, vírus, élő attenuált, varicella

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J07BD54

INN (Nama Antarabangsa):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Kumpulan terapeutik:

A vakcinák

Kawasan terapeutik:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

A ProQuad a 12 hónapos korú egyedek egyidejű oltására vonatkozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella ellen. A ProQuad-ot lehet beadni, hogy a magánszemélyek a 9 hónapos korban különleges körülmények között (pl.. ,, hogy az megfeleljen a nemzeti oltási menetrend, járvány helyzetekben, vagy utazik, hogy egy régió magas előfordulása a kanyaró.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2006-04-05

Risalah maklumat

                                34
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROQUAD
POR ÉS OLDÓSZER SZ
USZPENZIÓS INJ
EKCIÓHOZ
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (él
ő)
MIEL
ŐTT
ÖN VAGY GYERM
EKE MEGKAPJA AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMES
EN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a b
etegtájékozt
atót, mert a b
enne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Továb
bi kérdéseivel fo
rduljon
kezelő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltóany
agot az orvos
kizárólag Önnek vagy
az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelő
orvosát vagy
gyógyszerészét.
E
z a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges m
ellékhatásra is
vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógysz
er a ProQuad é
s milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pro
Quad bea
dása előtt
3.
Hog
yan kell alkalmazni a
ProQuad-ot?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogyan kell a
ProQuad-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ GYÓGYSZ
ER A PROQUAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A ProQuad le
gyengített kanyar
ó-, mumpsz-, rubeola- és
bárányhimlő
- (varicella) vírust tartalmazó
oltóanyag. Amikor valakit beoltanak a vakcinával, az immunrendszer
(a test te
rmészetes vé
dekező
rendsze
re) ellenanyagokat te
rmel a kanyaró-, mumpsz-, rubeola-
és varicellavírus ellen. Az
ell
enanyagok az e vírusok által okozott betegségek
elleni véd
elemben segédkeznek.
A ProQuad-ot
gyermeke kanyaró, mumpsz, rubeola és
bárányhimlő
(varicella) m
egbetegedése
elleni
védekezés
előse
gítése céljából írták fel. A vakcinát 12
hónapos kort betöltött sz
emélyek kaphatják.
A ProQuad 9
hónapos kortól
adható külö
nleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti oltási 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (élő)
.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5
ml) tartalmaz:
Enders-
féle Edmonston törzshöz tartozó morbillivírus
1
(élő, attenuált)….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn

(B szint) törzshöz tartozó mumpszvírus
1
(élő, attenuált)…….
≥
4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA 27/3 törzshöz tartozó rubeolavírus
2
(élő, attenuált)…………….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Oka/Merck törzshöz tartozó varicellavírus
3
(élő, attenuált)……………….
..
≥
3,99 log
10
PFU**
* a szövetkultúra 50%-
át megfertőző adag
** Plakk-
képző
egység
(
1
) Csirkeembrió sejteken előállítva.
(
2
) Humán diploid tüdő fibroblast sejteken (WI
-
38) előállítva.
(
3
) Humán diploid (MRC
-
5) sejteken előállítva.
A vakcina nyomokban rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazhat.
Ez a vakcina nyomokban ne
omicint ta
rtalmazhat. Lásd 4.3
pont.
Ismert hatású s
egédanyag
(ok)
A vakcina 16
milligramm
szorbitot tartalmaz
adagonként. Lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
.
Feloldás e
lőt
t a p
or fehér vagy h
alványsárga, tömör kristálypogácsa, az oldószer pedig tiszta,
színtelen
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ProQuad egy, a morbilli, mumpsz, rubeola és varicella elleni
kombinált védőoltás, melynek
alkalmazása 12 hó
napos kortól ja
vallott.
A ProQuad 9
hónapos kortól adható
különleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti
oltási kampány
előírásai miatt, járványveszély vagy olyan térségbe történő
utazás esetén, ahol
magas a kanyaró
előfordulási aránya, lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADA
GOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A ProQuad-ot
a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2020

Lihat sejarah dokumen