ProQuad

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-07-2022

Ingredient activ:

vírus, élő attenuált, kanyaró, vírus, élő attenuált, mumpsz, vírus, élő attenuált, rubeola, vírus, élő attenuált, varicella

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J07BD54

INN (nume internaţional):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Grupul Terapeutică:

A vakcinák

Zonă Terapeutică:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indicații terapeutice:

A ProQuad a 12 hónapos korú egyedek egyidejű oltására vonatkozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella ellen. A ProQuad-ot lehet beadni, hogy a magánszemélyek a 9 hónapos korban különleges körülmények között (pl.. ,, hogy az megfeleljen a nemzeti oltási menetrend, járvány helyzetekben, vagy utazik, hogy egy régió magas előfordulása a kanyaró.

Rezumat produs:

Revision: 31

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2006-04-05

Prospect

                                34
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROQUAD
POR ÉS OLDÓSZER SZ
USZPENZIÓS INJ
EKCIÓHOZ
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (él
ő)
MIEL
ŐTT
ÖN VAGY GYERM
EKE MEGKAPJA AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMES
EN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a b
etegtájékozt
atót, mert a b
enne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Továb
bi kérdéseivel fo
rduljon
kezelő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltóany
agot az orvos
kizárólag Önnek vagy
az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelő
orvosát vagy
gyógyszerészét.
E
z a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges m
ellékhatásra is
vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógysz
er a ProQuad é
s milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pro
Quad bea
dása előtt
3.
Hog
yan kell alkalmazni a
ProQuad-ot?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogyan kell a
ProQuad-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ GYÓGYSZ
ER A PROQUAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A ProQuad le
gyengített kanyar
ó-, mumpsz-, rubeola- és
bárányhimlő
- (varicella) vírust tartalmazó
oltóanyag. Amikor valakit beoltanak a vakcinával, az immunrendszer
(a test te
rmészetes vé
dekező
rendsze
re) ellenanyagokat te
rmel a kanyaró-, mumpsz-, rubeola-
és varicellavírus ellen. Az
ell
enanyagok az e vírusok által okozott betegségek
elleni véd
elemben segédkeznek.
A ProQuad-ot
gyermeke kanyaró, mumpsz, rubeola és
bárányhimlő
(varicella) m
egbetegedése
elleni
védekezés
előse
gítése céljából írták fel. A vakcinát 12
hónapos kort betöltött sz
emélyek kaphatják.
A ProQuad 9
hónapos kortól
adható külö
nleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti oltási 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (élő)
.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5
ml) tartalmaz:
Enders-
féle Edmonston törzshöz tartozó morbillivírus
1
(élő, attenuált)….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn

(B szint) törzshöz tartozó mumpszvírus
1
(élő, attenuált)…….
≥
4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA 27/3 törzshöz tartozó rubeolavírus
2
(élő, attenuált)…………….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Oka/Merck törzshöz tartozó varicellavírus
3
(élő, attenuált)……………….
..
≥
3,99 log
10
PFU**
* a szövetkultúra 50%-
át megfertőző adag
** Plakk-
képző
egység
(
1
) Csirkeembrió sejteken előállítva.
(
2
) Humán diploid tüdő fibroblast sejteken (WI
-
38) előállítva.
(
3
) Humán diploid (MRC
-
5) sejteken előállítva.
A vakcina nyomokban rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazhat.
Ez a vakcina nyomokban ne
omicint ta
rtalmazhat. Lásd 4.3
pont.
Ismert hatású s
egédanyag
(ok)
A vakcina 16
milligramm
szorbitot tartalmaz
adagonként. Lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
.
Feloldás e
lőt
t a p
or fehér vagy h
alványsárga, tömör kristálypogácsa, az oldószer pedig tiszta,
színtelen
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ProQuad egy, a morbilli, mumpsz, rubeola és varicella elleni
kombinált védőoltás, melynek
alkalmazása 12 hó
napos kortól ja
vallott.
A ProQuad 9
hónapos kortól adható
különleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti
oltási kampány
előírásai miatt, járványveszély vagy olyan térségbe történő
utazás esetén, ahol
magas a kanyaró
előfordulási aránya, lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADA
GOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A ProQuad-ot
a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2020
Prospect Prospect spaniolă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2020
Prospect Prospect cehă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2020
Prospect Prospect daneză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2020
Prospect Prospect germană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2020
Prospect Prospect estoniană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2020
Prospect Prospect greacă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2020
Prospect Prospect engleză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2020
Prospect Prospect franceză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2020
Prospect Prospect italiană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2020
Prospect Prospect letonă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2020
Prospect Prospect lituaniană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2020
Prospect Prospect malteză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2020
Prospect Prospect olandeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2020
Prospect Prospect poloneză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2020
Prospect Prospect portugheză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2020
Prospect Prospect română 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2020
Prospect Prospect slovacă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2020
Prospect Prospect slovenă 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2020
Prospect Prospect finlandeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2020
Prospect Prospect suedeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2020
Prospect Prospect norvegiană 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-07-2022
Prospect Prospect islandeză 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-07-2022
Prospect Prospect croată 22-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2020

Vizualizați istoricul documentelor