ProQuad

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2020

Toimeaine:

vírus, élő attenuált, kanyaró, vírus, élő attenuált, mumpsz, vírus, élő attenuált, rubeola, vírus, élő attenuált, varicella

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J07BD54

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutiline rühm:

A vakcinák

Terapeutiline ala:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Näidustused:

A ProQuad a 12 hónapos korú egyedek egyidejű oltására vonatkozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella ellen. A ProQuad-ot lehet beadni, hogy a magánszemélyek a 9 hónapos korban különleges körülmények között (pl.. ,, hogy az megfeleljen a nemzeti oltási menetrend, járvány helyzetekben, vagy utazik, hogy egy régió magas előfordulása a kanyaró.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2006-04-05

Infovoldik

                                34
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROQUAD
POR ÉS OLDÓSZER SZ
USZPENZIÓS INJ
EKCIÓHOZ
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (él
ő)
MIEL
ŐTT
ÖN VAGY GYERM
EKE MEGKAPJA AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMES
EN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a b
etegtájékozt
atót, mert a b
enne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Továb
bi kérdéseivel fo
rduljon
kezelő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltóany
agot az orvos
kizárólag Önnek vagy
az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelő
orvosát vagy
gyógyszerészét.
E
z a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges m
ellékhatásra is
vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógysz
er a ProQuad é
s milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pro
Quad bea
dása előtt
3.
Hog
yan kell alkalmazni a
ProQuad-ot?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogyan kell a
ProQuad-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ GYÓGYSZ
ER A PROQUAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A ProQuad le
gyengített kanyar
ó-, mumpsz-, rubeola- és
bárányhimlő
- (varicella) vírust tartalmazó
oltóanyag. Amikor valakit beoltanak a vakcinával, az immunrendszer
(a test te
rmészetes vé
dekező
rendsze
re) ellenanyagokat te
rmel a kanyaró-, mumpsz-, rubeola-
és varicellavírus ellen. Az
ell
enanyagok az e vírusok által okozott betegségek
elleni véd
elemben segédkeznek.
A ProQuad-ot
gyermeke kanyaró, mumpsz, rubeola és
bárányhimlő
(varicella) m
egbetegedése
elleni
védekezés
előse
gítése céljából írták fel. A vakcinát 12
hónapos kort betöltött sz
emélyek kaphatják.
A ProQuad 9
hónapos kortól
adható külö
nleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti oltási 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (élő)
.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5
ml) tartalmaz:
Enders-
féle Edmonston törzshöz tartozó morbillivírus
1
(élő, attenuált)….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn

(B szint) törzshöz tartozó mumpszvírus
1
(élő, attenuált)…….
≥
4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA 27/3 törzshöz tartozó rubeolavírus
2
(élő, attenuált)…………….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Oka/Merck törzshöz tartozó varicellavírus
3
(élő, attenuált)……………….
..
≥
3,99 log
10
PFU**
* a szövetkultúra 50%-
át megfertőző adag
** Plakk-
képző
egység
(
1
) Csirkeembrió sejteken előállítva.
(
2
) Humán diploid tüdő fibroblast sejteken (WI
-
38) előállítva.
(
3
) Humán diploid (MRC
-
5) sejteken előállítva.
A vakcina nyomokban rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazhat.
Ez a vakcina nyomokban ne
omicint ta
rtalmazhat. Lásd 4.3
pont.
Ismert hatású s
egédanyag
(ok)
A vakcina 16
milligramm
szorbitot tartalmaz
adagonként. Lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
.
Feloldás e
lőt
t a p
or fehér vagy h
alványsárga, tömör kristálypogácsa, az oldószer pedig tiszta,
színtelen
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ProQuad egy, a morbilli, mumpsz, rubeola és varicella elleni
kombinált védőoltás, melynek
alkalmazása 12 hó
napos kortól ja
vallott.
A ProQuad 9
hónapos kortól adható
különleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti
oltási kampány
előírásai miatt, járványveszély vagy olyan térségbe történő
utazás esetén, ahol
magas a kanyaró
előfordulási aránya, lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADA
GOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A ProQuad-ot
a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik taani 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik läti 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik malta 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik poola 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik soome 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik norra 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 22-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 22-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-10-2020

Vaadake dokumentide ajalugu