Samsca

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-07-2022

Aktiv bestanddel:

Tolvaptan

Tilgængelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Diuretice,

Terapeutisk område:

Sindrom ADH necorespunzător

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH).

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2009-08-02

Indlægsseddel

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMATE
SAMSCA 15 MG COMPRIMATE
SAMSCA 30 MG COMPRIMATE
tolvaptan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Samsca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Samsca
3.
Cum să luați Samsca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Samsca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SAMSCA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Samsca, care conține substanța activă tolvaptan, aparține unei
clase de medicamente denumite
antagoniști de vasopresină. Vasopresina este un hormon care ajută
la împiedicarea pierderii de apă din
organism prin reducerea volumului de urină eliminat. Antagonist
înseamnă că previne efectul
vasopresinei asupra retenției de apă. Astfel se asigură o reducere
a cantității de apă din organism prin
creșterea producției de urină și, prin urmare, o creștere a
nivelului sau concentrației de sodiu din
sângele dumneavoastră.
Samsca este utilizat la adulți pentru tratamentul valorilor
plasmatice scăzute de sodiu. Vi s-a prescris
acest medicament deoarece aveți un nivel scăzut al sodiului în
sângele dumneavoastră, ca urmare a
unei boli numite „sindromul secreției inadecvate de hormon
antidiuretic” (SIADH) în care rinichii
rețin prea 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Samsca 7,5 mg comprimate
Samsca 15 mg comprimate
Samsca 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Samsca 7,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
51 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 15 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
35 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 30 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
70 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Samsca 7,5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, cu formă dreptunghiulară, ușor
convexe, de dimensiunile
7,7 × 4,35 × 2,5 mm, marcate cu „OTSUKA” și „7.5” pe o
față.
Samsca 15 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, triunghiulare, ușor convexe, de
dimensiunile 6,58 × 6,2 × 2,7 mm,
marcate cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Samsca 30 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, rotunde, ușor convexe, de
dimensiunile Ø8 × 3,0 mm, marcate cu
„OTSUKA” și „30” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Samsca este indicat la adulți pentru tratamentul hiponatremiei
secundare sindromului de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dată fiind necesitatea unei faze de ajustare treptată a dozei cu o
atentă monitorizare a concentrației
serice de sodiu și a statusului volemic (vezi pct. 4.4), tratamentul
cu Samsca trebuie inițiat în spital.
3
Doze
Administrarea tolvaptanului trebuie inițiată la o doză de 15 mg o
dată pe zi. Doza poate fi crescută
până la maxim 60 mg o dată pe zi, în funcție de tolerabilitate,
pentru a se obține concentrația serică
dorită de sodiu.
Pentru pacienții care prezintă un risc de corecție extrem de
rapidă a sodiului, de ex
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik