Samsca

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-07-2022

Aktiv ingrediens:

Tolvaptan

Tilgjengelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Diuretice,

Terapeutisk område:

Sindrom ADH necorespunzător

Indikasjoner:

Tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH).

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2009-08-02

Informasjon til brukeren

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMATE
SAMSCA 15 MG COMPRIMATE
SAMSCA 30 MG COMPRIMATE
tolvaptan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Samsca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Samsca
3.
Cum să luați Samsca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Samsca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SAMSCA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Samsca, care conține substanța activă tolvaptan, aparține unei
clase de medicamente denumite
antagoniști de vasopresină. Vasopresina este un hormon care ajută
la împiedicarea pierderii de apă din
organism prin reducerea volumului de urină eliminat. Antagonist
înseamnă că previne efectul
vasopresinei asupra retenției de apă. Astfel se asigură o reducere
a cantității de apă din organism prin
creșterea producției de urină și, prin urmare, o creștere a
nivelului sau concentrației de sodiu din
sângele dumneavoastră.
Samsca este utilizat la adulți pentru tratamentul valorilor
plasmatice scăzute de sodiu. Vi s-a prescris
acest medicament deoarece aveți un nivel scăzut al sodiului în
sângele dumneavoastră, ca urmare a
unei boli numite „sindromul secreției inadecvate de hormon
antidiuretic” (SIADH) în care rinichii
rețin prea 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Samsca 7,5 mg comprimate
Samsca 15 mg comprimate
Samsca 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Samsca 7,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
51 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 15 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
35 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 30 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
70 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Samsca 7,5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, cu formă dreptunghiulară, ușor
convexe, de dimensiunile
7,7 × 4,35 × 2,5 mm, marcate cu „OTSUKA” și „7.5” pe o
față.
Samsca 15 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, triunghiulare, ușor convexe, de
dimensiunile 6,58 × 6,2 × 2,7 mm,
marcate cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Samsca 30 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, rotunde, ușor convexe, de
dimensiunile Ø8 × 3,0 mm, marcate cu
„OTSUKA” și „30” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Samsca este indicat la adulți pentru tratamentul hiponatremiei
secundare sindromului de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dată fiind necesitatea unei faze de ajustare treptată a dozei cu o
atentă monitorizare a concentrației
serice de sodiu și a statusului volemic (vezi pct. 4.4), tratamentul
cu Samsca trebuie inițiat în spital.
3
Doze
Administrarea tolvaptanului trebuie inițiată la o doză de 15 mg o
dată pe zi. Doza poate fi crescută
până la maxim 60 mg o dată pe zi, în funcție de tolerabilitate,
pentru a se obține concentrația serică
dorită de sodiu.
Pentru pacienții care prezintă un risc de corecție extrem de
rapidă a sodiului, de ex
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk