Samsca

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tolvaptan

Beszerezhető a:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kód:

C03XA01

INN (nemzetközi neve):

tolvaptan

Terápiás csoport:

Diuretice,

Terápiás terület:

Sindrom ADH necorespunzător

Terápiás javallatok:

Tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH).

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2009-08-02

Betegtájékoztató

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMATE
SAMSCA 15 MG COMPRIMATE
SAMSCA 30 MG COMPRIMATE
tolvaptan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Samsca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Samsca
3.
Cum să luați Samsca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Samsca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SAMSCA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Samsca, care conține substanța activă tolvaptan, aparține unei
clase de medicamente denumite
antagoniști de vasopresină. Vasopresina este un hormon care ajută
la împiedicarea pierderii de apă din
organism prin reducerea volumului de urină eliminat. Antagonist
înseamnă că previne efectul
vasopresinei asupra retenției de apă. Astfel se asigură o reducere
a cantității de apă din organism prin
creșterea producției de urină și, prin urmare, o creștere a
nivelului sau concentrației de sodiu din
sângele dumneavoastră.
Samsca este utilizat la adulți pentru tratamentul valorilor
plasmatice scăzute de sodiu. Vi s-a prescris
acest medicament deoarece aveți un nivel scăzut al sodiului în
sângele dumneavoastră, ca urmare a
unei boli numite „sindromul secreției inadecvate de hormon
antidiuretic” (SIADH) în care rinichii
rețin prea 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Samsca 7,5 mg comprimate
Samsca 15 mg comprimate
Samsca 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Samsca 7,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
51 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 15 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
35 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 30 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
70 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Samsca 7,5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, cu formă dreptunghiulară, ușor
convexe, de dimensiunile
7,7 × 4,35 × 2,5 mm, marcate cu „OTSUKA” și „7.5” pe o
față.
Samsca 15 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, triunghiulare, ușor convexe, de
dimensiunile 6,58 × 6,2 × 2,7 mm,
marcate cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Samsca 30 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, rotunde, ușor convexe, de
dimensiunile Ø8 × 3,0 mm, marcate cu
„OTSUKA” și „30” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Samsca este indicat la adulți pentru tratamentul hiponatremiei
secundare sindromului de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dată fiind necesitatea unei faze de ajustare treptată a dozei cu o
atentă monitorizare a concentrației
serice de sodiu și a statusului volemic (vezi pct. 4.4), tratamentul
cu Samsca trebuie inițiat în spital.
3
Doze
Administrarea tolvaptanului trebuie inițiată la o doză de 15 mg o
dată pe zi. Doza poate fi crescută
până la maxim 60 mg o dată pe zi, în funcție de tolerabilitate,
pentru a se obține concentrația serică
dorită de sodiu.
Pentru pacienții care prezintă un risc de corecție extrem de
rapidă a sodiului, de ex
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése