Samsca

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-07-2022

Aktiva substanser:

Tolvaptan

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

C03XA01

INN (International namn):

tolvaptan

Terapeutisk grupp:

Diuretice,

Terapiområde:

Sindrom ADH necorespunzător

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH).

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2009-08-02

Bipacksedel

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMATE
SAMSCA 15 MG COMPRIMATE
SAMSCA 30 MG COMPRIMATE
tolvaptan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Samsca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Samsca
3.
Cum să luați Samsca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Samsca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SAMSCA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Samsca, care conține substanța activă tolvaptan, aparține unei
clase de medicamente denumite
antagoniști de vasopresină. Vasopresina este un hormon care ajută
la împiedicarea pierderii de apă din
organism prin reducerea volumului de urină eliminat. Antagonist
înseamnă că previne efectul
vasopresinei asupra retenției de apă. Astfel se asigură o reducere
a cantității de apă din organism prin
creșterea producției de urină și, prin urmare, o creștere a
nivelului sau concentrației de sodiu din
sângele dumneavoastră.
Samsca este utilizat la adulți pentru tratamentul valorilor
plasmatice scăzute de sodiu. Vi s-a prescris
acest medicament deoarece aveți un nivel scăzut al sodiului în
sângele dumneavoastră, ca urmare a
unei boli numite „sindromul secreției inadecvate de hormon
antidiuretic” (SIADH) în care rinichii
rețin prea 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Samsca 7,5 mg comprimate
Samsca 15 mg comprimate
Samsca 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Samsca 7,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
51 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 15 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
35 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 30 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
70 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Samsca 7,5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, cu formă dreptunghiulară, ușor
convexe, de dimensiunile
7,7 × 4,35 × 2,5 mm, marcate cu „OTSUKA” și „7.5” pe o
față.
Samsca 15 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, triunghiulare, ușor convexe, de
dimensiunile 6,58 × 6,2 × 2,7 mm,
marcate cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Samsca 30 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, rotunde, ușor convexe, de
dimensiunile Ø8 × 3,0 mm, marcate cu
„OTSUKA” și „30” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Samsca este indicat la adulți pentru tratamentul hiponatremiei
secundare sindromului de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dată fiind necesitatea unei faze de ajustare treptată a dozei cu o
atentă monitorizare a concentrației
serice de sodiu și a statusului volemic (vezi pct. 4.4), tratamentul
cu Samsca trebuie inițiat în spital.
3
Doze
Administrarea tolvaptanului trebuie inițiată la o doză de 15 mg o
dată pe zi. Doza poate fi crescută
până la maxim 60 mg o dată pe zi, în funcție de tolerabilitate,
pentru a se obține concentrația serică
dorită de sodiu.
Pentru pacienții care prezintă un risc de corecție extrem de
rapidă a sodiului, de ex
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik