Samsca

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-08-2018

Bahan aktif:

Tolvaptan

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

C03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

tolvaptan

Kumpulan terapeutik:

Diuretice,

Kawasan terapeutik:

Sindrom ADH necorespunzător

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2009-08-02

Risalah maklumat

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMATE
SAMSCA 15 MG COMPRIMATE
SAMSCA 30 MG COMPRIMATE
tolvaptan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Samsca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Samsca
3.
Cum să luați Samsca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Samsca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SAMSCA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Samsca, care conține substanța activă tolvaptan, aparține unei
clase de medicamente denumite
antagoniști de vasopresină. Vasopresina este un hormon care ajută
la împiedicarea pierderii de apă din
organism prin reducerea volumului de urină eliminat. Antagonist
înseamnă că previne efectul
vasopresinei asupra retenției de apă. Astfel se asigură o reducere
a cantității de apă din organism prin
creșterea producției de urină și, prin urmare, o creștere a
nivelului sau concentrației de sodiu din
sângele dumneavoastră.
Samsca este utilizat la adulți pentru tratamentul valorilor
plasmatice scăzute de sodiu. Vi s-a prescris
acest medicament deoarece aveți un nivel scăzut al sodiului în
sângele dumneavoastră, ca urmare a
unei boli numite „sindromul secreției inadecvate de hormon
antidiuretic” (SIADH) în care rinichii
rețin prea 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Samsca 7,5 mg comprimate
Samsca 15 mg comprimate
Samsca 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Samsca 7,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
51 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 15 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
35 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 30 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
70 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Samsca 7,5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, cu formă dreptunghiulară, ușor
convexe, de dimensiunile
7,7 × 4,35 × 2,5 mm, marcate cu „OTSUKA” și „7.5” pe o
față.
Samsca 15 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, triunghiulare, ușor convexe, de
dimensiunile 6,58 × 6,2 × 2,7 mm,
marcate cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Samsca 30 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, rotunde, ușor convexe, de
dimensiunile Ø8 × 3,0 mm, marcate cu
„OTSUKA” și „30” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Samsca este indicat la adulți pentru tratamentul hiponatremiei
secundare sindromului de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dată fiind necesitatea unei faze de ajustare treptată a dozei cu o
atentă monitorizare a concentrației
serice de sodiu și a statusului volemic (vezi pct. 4.4), tratamentul
cu Samsca trebuie inițiat în spital.
3
Doze
Administrarea tolvaptanului trebuie inițiată la o doză de 15 mg o
dată pe zi. Doza poate fi crescută
până la maxim 60 mg o dată pe zi, în funcție de tolerabilitate,
pentru a se obține concentrația serică
dorită de sodiu.
Pentru pacienții care prezintă un risc de corecție extrem de
rapidă a sodiului, de ex
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen