Samsca

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-08-2018

Toimeaine:

Tolvaptan

Saadav alates:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kood:

C03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tolvaptan

Terapeutiline rühm:

Diuretice,

Terapeutiline ala:

Sindrom ADH necorespunzător

Näidustused:

Tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH).

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2009-08-02

Infovoldik

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMATE
SAMSCA 15 MG COMPRIMATE
SAMSCA 30 MG COMPRIMATE
tolvaptan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Samsca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Samsca
3.
Cum să luați Samsca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Samsca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SAMSCA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Samsca, care conține substanța activă tolvaptan, aparține unei
clase de medicamente denumite
antagoniști de vasopresină. Vasopresina este un hormon care ajută
la împiedicarea pierderii de apă din
organism prin reducerea volumului de urină eliminat. Antagonist
înseamnă că previne efectul
vasopresinei asupra retenției de apă. Astfel se asigură o reducere
a cantității de apă din organism prin
creșterea producției de urină și, prin urmare, o creștere a
nivelului sau concentrației de sodiu din
sângele dumneavoastră.
Samsca este utilizat la adulți pentru tratamentul valorilor
plasmatice scăzute de sodiu. Vi s-a prescris
acest medicament deoarece aveți un nivel scăzut al sodiului în
sângele dumneavoastră, ca urmare a
unei boli numite „sindromul secreției inadecvate de hormon
antidiuretic” (SIADH) în care rinichii
rețin prea 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Samsca 7,5 mg comprimate
Samsca 15 mg comprimate
Samsca 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Samsca 7,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
51 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 15 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
35 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 30 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
70 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Samsca 7,5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, cu formă dreptunghiulară, ușor
convexe, de dimensiunile
7,7 × 4,35 × 2,5 mm, marcate cu „OTSUKA” și „7.5” pe o
față.
Samsca 15 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, triunghiulare, ușor convexe, de
dimensiunile 6,58 × 6,2 × 2,7 mm,
marcate cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Samsca 30 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, rotunde, ușor convexe, de
dimensiunile Ø8 × 3,0 mm, marcate cu
„OTSUKA” și „30” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Samsca este indicat la adulți pentru tratamentul hiponatremiei
secundare sindromului de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dată fiind necesitatea unei faze de ajustare treptată a dozei cu o
atentă monitorizare a concentrației
serice de sodiu și a statusului volemic (vezi pct. 4.4), tratamentul
cu Samsca trebuie inițiat în spital.
3
Doze
Administrarea tolvaptanului trebuie inițiată la o doză de 15 mg o
dată pe zi. Doza poate fi crescută
până la maxim 60 mg o dată pe zi, în funcție de tolerabilitate,
pentru a se obține concentrația serică
dorită de sodiu.
Pentru pacienții care prezintă un risc de corecție extrem de
rapidă a sodiului, de ex
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu