Samsca

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-08-2018

有効成分:

Tolvaptan

から入手可能:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATCコード:

C03XA01

INN(国際名):

tolvaptan

治療群:

Diuretice,

治療領域:

Sindrom ADH necorespunzător

適応症:

Tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH).

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2009-08-02

情報リーフレット

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMATE
SAMSCA 15 MG COMPRIMATE
SAMSCA 30 MG COMPRIMATE
tolvaptan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Samsca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Samsca
3.
Cum să luați Samsca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Samsca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SAMSCA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Samsca, care conține substanța activă tolvaptan, aparține unei
clase de medicamente denumite
antagoniști de vasopresină. Vasopresina este un hormon care ajută
la împiedicarea pierderii de apă din
organism prin reducerea volumului de urină eliminat. Antagonist
înseamnă că previne efectul
vasopresinei asupra retenției de apă. Astfel se asigură o reducere
a cantității de apă din organism prin
creșterea producției de urină și, prin urmare, o creștere a
nivelului sau concentrației de sodiu din
sângele dumneavoastră.
Samsca este utilizat la adulți pentru tratamentul valorilor
plasmatice scăzute de sodiu. Vi s-a prescris
acest medicament deoarece aveți un nivel scăzut al sodiului în
sângele dumneavoastră, ca urmare a
unei boli numite „sindromul secreției inadecvate de hormon
antidiuretic” (SIADH) în care rinichii
rețin prea 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Samsca 7,5 mg comprimate
Samsca 15 mg comprimate
Samsca 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Samsca 7,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
51 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 15 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
35 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 30 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
70 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Samsca 7,5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, cu formă dreptunghiulară, ușor
convexe, de dimensiunile
7,7 × 4,35 × 2,5 mm, marcate cu „OTSUKA” și „7.5” pe o
față.
Samsca 15 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, triunghiulare, ușor convexe, de
dimensiunile 6,58 × 6,2 × 2,7 mm,
marcate cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Samsca 30 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, rotunde, ușor convexe, de
dimensiunile Ø8 × 3,0 mm, marcate cu
„OTSUKA” și „30” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Samsca este indicat la adulți pentru tratamentul hiponatremiei
secundare sindromului de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dată fiind necesitatea unei faze de ajustare treptată a dozei cu o
atentă monitorizare a concentrației
serice de sodiu și a statusului volemic (vezi pct. 4.4), tratamentul
cu Samsca trebuie inițiat în spital.
3
Doze
Administrarea tolvaptanului trebuie inițiată la o doză de 15 mg o
dată pe zi. Doza poate fi crescută
până la maxim 60 mg o dată pe zi, în funcție de tolerabilitate,
pentru a se obține concentrația serică
dorită de sodiu.
Pentru pacienții care prezintă un risc de corecție extrem de
rapidă a sodiului, de ex
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する