Samsca

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Tolvaptan

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

C03XA01

INN (International Adı):

tolvaptan

Terapötik grubu:

Diuretice,

Terapötik alanı:

Sindrom ADH necorespunzător

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul pacienților adulți cu hiponatremie secundară sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic (SIADH).

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2009-08-02

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMATE
SAMSCA 15 MG COMPRIMATE
SAMSCA 30 MG COMPRIMATE
tolvaptan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Samsca și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Samsca
3.
Cum să luați Samsca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Samsca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SAMSCA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Samsca, care conține substanța activă tolvaptan, aparține unei
clase de medicamente denumite
antagoniști de vasopresină. Vasopresina este un hormon care ajută
la împiedicarea pierderii de apă din
organism prin reducerea volumului de urină eliminat. Antagonist
înseamnă că previne efectul
vasopresinei asupra retenției de apă. Astfel se asigură o reducere
a cantității de apă din organism prin
creșterea producției de urină și, prin urmare, o creștere a
nivelului sau concentrației de sodiu din
sângele dumneavoastră.
Samsca este utilizat la adulți pentru tratamentul valorilor
plasmatice scăzute de sodiu. Vi s-a prescris
acest medicament deoarece aveți un nivel scăzut al sodiului în
sângele dumneavoastră, ca urmare a
unei boli numite „sindromul secreției inadecvate de hormon
antidiuretic” (SIADH) în care rinichii
rețin prea 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Samsca 7,5 mg comprimate
Samsca 15 mg comprimate
Samsca 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Samsca 7,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
51 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 15 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
35 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Samsca 30 mg
comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
70 mg lactoză (sub formă de monohidrat) per comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Samsca 7,5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, cu formă dreptunghiulară, ușor
convexe, de dimensiunile
7,7 × 4,35 × 2,5 mm, marcate cu „OTSUKA” și „7.5” pe o
față.
Samsca 15 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, triunghiulare, ușor convexe, de
dimensiunile 6,58 × 6,2 × 2,7 mm,
marcate cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Samsca 30 mg
comprimate
Comprimate de culoare albastră, rotunde, ușor convexe, de
dimensiunile Ø8 × 3,0 mm, marcate cu
„OTSUKA” și „30” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Samsca este indicat la adulți pentru tratamentul hiponatremiei
secundare sindromului de secreție
inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dată fiind necesitatea unei faze de ajustare treptată a dozei cu o
atentă monitorizare a concentrației
serice de sodiu și a statusului volemic (vezi pct. 4.4), tratamentul
cu Samsca trebuie inițiat în spital.
3
Doze
Administrarea tolvaptanului trebuie inițiată la o doză de 15 mg o
dată pe zi. Doza poate fi crescută
până la maxim 60 mg o dată pe zi, în funcție de tolerabilitate,
pentru a se obține concentrația serică
dorită de sodiu.
Pentru pacienții care prezintă un risc de corecție extrem de
rapidă a sodiului, de ex
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin