Tabrecta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
25-01-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
25-01-2023

Aktiv bestanddel:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

L01EX17

INN (International Name):

capmatinib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Terapeutiske indikationer:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2022-06-20

Indlægsseddel

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TABRECTA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TABRECTA 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapmatinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tabrecta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tabrecta
3.
Kako uzimati lijek Tabrecta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tabrecta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TABRECTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TABRECTA
Tabrecta sadrži djelatnu tvar kapmatinib koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitori
protein-kinaza.
ZA ŠTO SE TABRECTA KORISTI
Tabrecta je lijek koji se koristi u liječenju odraslih s vrstom raka
pluća koji se naziva rak pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Koristi se ako je rak pluća uznapredovao
ili se proširio na druge dijelove tijela (metastatski) te je
uzrokovan promjenom (mutacijom) u genu
koji stvara enzim pod nazivom MET.
Vaš tumor ili krv testirat će se na određene mutacije u tom genu.
Vaš bi rak mogao odgovoriti na
liječenje lijekom Tabrecta ako rezultat testa bude pozitivan.
KAKO TABRECTA DJELUJE
Tabrecta pomaže usporiti ili zaustaviti rast i širenje raka pluća
ako je uzr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 150 mg
kapmatiniba.
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 200 mg
kapmatiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Blijedo narančastosmeđa, ovaloidna, zaobljena filmom obložena
tableta s ukošenim rubovima, bez
ureza, s utisnutom oznakom „DU“ s jedne strane i „NVR“ s druge
strane. Približna veličina: 18,3 mm
(duljina) x 7,3 mm (širina).
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovaloidna, zaobljena filmom obložena tableta
s ukošenim rubovima, bez ureza, s utisnutom
oznakom „LO“ s jedne strane i „NVR“ s druge strane. Približna
veličina: 20,3 mm (duljina) x 8,1 mm
(širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tabrecta je u monoterapiji indicirana za liječenje odraslih bolesnika
s uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) s promjenama koje dovode do preskakanja
egzona 14 u genu za faktor mezenhimalno-epitelne tranzicije (engl.
_mesenchymal-epithelial transition _
_factor gene exon 14, _
METex14) kojima je potrebna sistemska terapija nakon prethodnog
liječenja
imunoterapijom i/ili kemoterapijom utemeljenoj na platini.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Tabrecta mora započeti liječnik koji ima iskustva
s primjenom terapija za liječenje
raka.
Bolesnike za 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-01-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik