Tabrecta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited 

ATC kodu:

L01EX17

INN (International Adı):

capmatinib

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Terapötik endikasyonlar:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2022-06-20

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TABRECTA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TABRECTA 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapmatinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tabrecta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tabrecta
3.
Kako uzimati lijek Tabrecta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tabrecta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TABRECTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TABRECTA
Tabrecta sadrži djelatnu tvar kapmatinib koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitori
protein-kinaza.
ZA ŠTO SE TABRECTA KORISTI
Tabrecta je lijek koji se koristi u liječenju odraslih s vrstom raka
pluća koji se naziva rak pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Koristi se ako je rak pluća uznapredovao
ili se proširio na druge dijelove tijela (metastatski) te je
uzrokovan promjenom (mutacijom) u genu
koji stvara enzim pod nazivom MET.
Vaš tumor ili krv testirat će se na određene mutacije u tom genu.
Vaš bi rak mogao odgovoriti na
liječenje lijekom Tabrecta ako rezultat testa bude pozitivan.
KAKO TABRECTA DJELUJE
Tabrecta pomaže usporiti ili zaustaviti rast i širenje raka pluća
ako je uzr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 150 mg
kapmatiniba.
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 200 mg
kapmatiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Blijedo narančastosmeđa, ovaloidna, zaobljena filmom obložena
tableta s ukošenim rubovima, bez
ureza, s utisnutom oznakom „DU“ s jedne strane i „NVR“ s druge
strane. Približna veličina: 18,3 mm
(duljina) x 7,3 mm (širina).
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovaloidna, zaobljena filmom obložena tableta
s ukošenim rubovima, bez ureza, s utisnutom
oznakom „LO“ s jedne strane i „NVR“ s druge strane. Približna
veličina: 20,3 mm (duljina) x 8,1 mm
(širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tabrecta je u monoterapiji indicirana za liječenje odraslih bolesnika
s uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) s promjenama koje dovode do preskakanja
egzona 14 u genu za faktor mezenhimalno-epitelne tranzicije (engl.
_mesenchymal-epithelial transition _
_factor gene exon 14, _
METex14) kojima je potrebna sistemska terapija nakon prethodnog
liječenja
imunoterapijom i/ili kemoterapijom utemeljenoj na platini.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Tabrecta mora započeti liječnik koji ima iskustva
s primjenom terapija za liječenje
raka.
Bolesnike za 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-01-2023

Belge geçmişini görüntüleyin