Tabrecta

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Disponível em:

Novartis Europharm Limited 

Código ATC:

L01EX17

DCI (Denominação Comum Internacional):

capmatinib

Grupo terapêutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapêutica:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Indicações terapêuticas:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2022-06-20

Folheto informativo - Bula

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TABRECTA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TABRECTA 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapmatinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tabrecta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tabrecta
3.
Kako uzimati lijek Tabrecta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tabrecta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TABRECTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TABRECTA
Tabrecta sadrži djelatnu tvar kapmatinib koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitori
protein-kinaza.
ZA ŠTO SE TABRECTA KORISTI
Tabrecta je lijek koji se koristi u liječenju odraslih s vrstom raka
pluća koji se naziva rak pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Koristi se ako je rak pluća uznapredovao
ili se proširio na druge dijelove tijela (metastatski) te je
uzrokovan promjenom (mutacijom) u genu
koji stvara enzim pod nazivom MET.
Vaš tumor ili krv testirat će se na određene mutacije u tom genu.
Vaš bi rak mogao odgovoriti na
liječenje lijekom Tabrecta ako rezultat testa bude pozitivan.
KAKO TABRECTA DJELUJE
Tabrecta pomaže usporiti ili zaustaviti rast i širenje raka pluća
ako je uzr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 150 mg
kapmatiniba.
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 200 mg
kapmatiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Blijedo narančastosmeđa, ovaloidna, zaobljena filmom obložena
tableta s ukošenim rubovima, bez
ureza, s utisnutom oznakom „DU“ s jedne strane i „NVR“ s druge
strane. Približna veličina: 18,3 mm
(duljina) x 7,3 mm (širina).
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovaloidna, zaobljena filmom obložena tableta
s ukošenim rubovima, bez ureza, s utisnutom
oznakom „LO“ s jedne strane i „NVR“ s druge strane. Približna
veličina: 20,3 mm (duljina) x 8,1 mm
(širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tabrecta je u monoterapiji indicirana za liječenje odraslih bolesnika
s uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) s promjenama koje dovode do preskakanja
egzona 14 u genu za faktor mezenhimalno-epitelne tranzicije (engl.
_mesenchymal-epithelial transition _
_factor gene exon 14, _
METex14) kojima je potrebna sistemska terapija nakon prethodnog
liječenja
imunoterapijom i/ili kemoterapijom utemeljenoj na platini.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Tabrecta mora započeti liječnik koji ima iskustva
s primjenom terapija za liječenje
raka.
Bolesnike za 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos