Tabrecta

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

L01EX17

INN (Medzinárodný Name):

capmatinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Terapeutické indikácie:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2022-06-20

Príbalový leták

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TABRECTA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TABRECTA 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapmatinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tabrecta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tabrecta
3.
Kako uzimati lijek Tabrecta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tabrecta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TABRECTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TABRECTA
Tabrecta sadrži djelatnu tvar kapmatinib koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitori
protein-kinaza.
ZA ŠTO SE TABRECTA KORISTI
Tabrecta je lijek koji se koristi u liječenju odraslih s vrstom raka
pluća koji se naziva rak pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Koristi se ako je rak pluća uznapredovao
ili se proširio na druge dijelove tijela (metastatski) te je
uzrokovan promjenom (mutacijom) u genu
koji stvara enzim pod nazivom MET.
Vaš tumor ili krv testirat će se na određene mutacije u tom genu.
Vaš bi rak mogao odgovoriti na
liječenje lijekom Tabrecta ako rezultat testa bude pozitivan.
KAKO TABRECTA DJELUJE
Tabrecta pomaže usporiti ili zaustaviti rast i širenje raka pluća
ako je uzr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 150 mg
kapmatiniba.
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 200 mg
kapmatiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Blijedo narančastosmeđa, ovaloidna, zaobljena filmom obložena
tableta s ukošenim rubovima, bez
ureza, s utisnutom oznakom „DU“ s jedne strane i „NVR“ s druge
strane. Približna veličina: 18,3 mm
(duljina) x 7,3 mm (širina).
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovaloidna, zaobljena filmom obložena tableta
s ukošenim rubovima, bez ureza, s utisnutom
oznakom „LO“ s jedne strane i „NVR“ s druge strane. Približna
veličina: 20,3 mm (duljina) x 8,1 mm
(širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tabrecta je u monoterapiji indicirana za liječenje odraslih bolesnika
s uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) s promjenama koje dovode do preskakanja
egzona 14 u genu za faktor mezenhimalno-epitelne tranzicije (engl.
_mesenchymal-epithelial transition _
_factor gene exon 14, _
METex14) kojima je potrebna sistemska terapija nakon prethodnog
liječenja
imunoterapijom i/ili kemoterapijom utemeljenoj na platini.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Tabrecta mora započeti liječnik koji ima iskustva
s primjenom terapija za liječenje
raka.
Bolesnike za 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov