Tabrecta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
25-01-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
25-01-2023

Bahan aktif:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited 

Kode ATC:

L01EX17

INN (Nama Internasional):

capmatinib

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Indikasi Terapi:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2022-06-20

Selebaran informasi

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TABRECTA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TABRECTA 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapmatinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tabrecta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tabrecta
3.
Kako uzimati lijek Tabrecta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tabrecta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TABRECTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TABRECTA
Tabrecta sadrži djelatnu tvar kapmatinib koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitori
protein-kinaza.
ZA ŠTO SE TABRECTA KORISTI
Tabrecta je lijek koji se koristi u liječenju odraslih s vrstom raka
pluća koji se naziva rak pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Koristi se ako je rak pluća uznapredovao
ili se proširio na druge dijelove tijela (metastatski) te je
uzrokovan promjenom (mutacijom) u genu
koji stvara enzim pod nazivom MET.
Vaš tumor ili krv testirat će se na određene mutacije u tom genu.
Vaš bi rak mogao odgovoriti na
liječenje lijekom Tabrecta ako rezultat testa bude pozitivan.
KAKO TABRECTA DJELUJE
Tabrecta pomaže usporiti ili zaustaviti rast i širenje raka pluća
ako je uzr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 150 mg
kapmatiniba.
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 200 mg
kapmatiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Blijedo narančastosmeđa, ovaloidna, zaobljena filmom obložena
tableta s ukošenim rubovima, bez
ureza, s utisnutom oznakom „DU“ s jedne strane i „NVR“ s druge
strane. Približna veličina: 18,3 mm
(duljina) x 7,3 mm (širina).
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovaloidna, zaobljena filmom obložena tableta
s ukošenim rubovima, bez ureza, s utisnutom
oznakom „LO“ s jedne strane i „NVR“ s druge strane. Približna
veličina: 20,3 mm (duljina) x 8,1 mm
(širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tabrecta je u monoterapiji indicirana za liječenje odraslih bolesnika
s uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) s promjenama koje dovode do preskakanja
egzona 14 u genu za faktor mezenhimalno-epitelne tranzicije (engl.
_mesenchymal-epithelial transition _
_factor gene exon 14, _
METex14) kojima je potrebna sistemska terapija nakon prethodnog
liječenja
imunoterapijom i/ili kemoterapijom utemeljenoj na platini.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Tabrecta mora započeti liječnik koji ima iskustva
s primjenom terapija za liječenje
raka.
Bolesnike za 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-01-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen