Tabrecta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited 

ए.टी.सी कोड:

L01EX17

INN (इंटरनेशनल नाम):

capmatinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

चिकित्सीय संकेत:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2022-06-20

सूचना पत्रक

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TABRECTA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TABRECTA 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapmatinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tabrecta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tabrecta
3.
Kako uzimati lijek Tabrecta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tabrecta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TABRECTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TABRECTA
Tabrecta sadrži djelatnu tvar kapmatinib koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitori
protein-kinaza.
ZA ŠTO SE TABRECTA KORISTI
Tabrecta je lijek koji se koristi u liječenju odraslih s vrstom raka
pluća koji se naziva rak pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Koristi se ako je rak pluća uznapredovao
ili se proširio na druge dijelove tijela (metastatski) te je
uzrokovan promjenom (mutacijom) u genu
koji stvara enzim pod nazivom MET.
Vaš tumor ili krv testirat će se na određene mutacije u tom genu.
Vaš bi rak mogao odgovoriti na
liječenje lijekom Tabrecta ako rezultat testa bude pozitivan.
KAKO TABRECTA DJELUJE
Tabrecta pomaže usporiti ili zaustaviti rast i širenje raka pluća
ako je uzr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 150 mg
kapmatiniba.
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 200 mg
kapmatiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Blijedo narančastosmeđa, ovaloidna, zaobljena filmom obložena
tableta s ukošenim rubovima, bez
ureza, s utisnutom oznakom „DU“ s jedne strane i „NVR“ s druge
strane. Približna veličina: 18,3 mm
(duljina) x 7,3 mm (širina).
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovaloidna, zaobljena filmom obložena tableta
s ukošenim rubovima, bez ureza, s utisnutom
oznakom „LO“ s jedne strane i „NVR“ s druge strane. Približna
veličina: 20,3 mm (duljina) x 8,1 mm
(širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tabrecta je u monoterapiji indicirana za liječenje odraslih bolesnika
s uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) s promjenama koje dovode do preskakanja
egzona 14 u genu za faktor mezenhimalno-epitelne tranzicije (engl.
_mesenchymal-epithelial transition _
_factor gene exon 14, _
METex14) kojima je potrebna sistemska terapija nakon prethodnog
liječenja
imunoterapijom i/ili kemoterapijom utemeljenoj na platini.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Tabrecta mora započeti liječnik koji ima iskustva
s primjenom terapija za liječenje
raka.
Bolesnike za 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-01-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें