Tabrecta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

זמין מ:

Novartis Europharm Limited 

קוד ATC:

L01EX17

INN (שם בינלאומי):

capmatinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastična sredstva

איזור תרפויטי:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

סממני תרפויטית:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2022-06-20

עלון מידע

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TABRECTA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TABRECTA 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapmatinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tabrecta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tabrecta
3.
Kako uzimati lijek Tabrecta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tabrecta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TABRECTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TABRECTA
Tabrecta sadrži djelatnu tvar kapmatinib koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitori
protein-kinaza.
ZA ŠTO SE TABRECTA KORISTI
Tabrecta je lijek koji se koristi u liječenju odraslih s vrstom raka
pluća koji se naziva rak pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Koristi se ako je rak pluća uznapredovao
ili se proširio na druge dijelove tijela (metastatski) te je
uzrokovan promjenom (mutacijom) u genu
koji stvara enzim pod nazivom MET.
Vaš tumor ili krv testirat će se na određene mutacije u tom genu.
Vaš bi rak mogao odgovoriti na
liječenje lijekom Tabrecta ako rezultat testa bude pozitivan.
KAKO TABRECTA DJELUJE
Tabrecta pomaže usporiti ili zaustaviti rast i širenje raka pluća
ako je uzr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 150 mg
kapmatiniba.
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 200 mg
kapmatiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Blijedo narančastosmeđa, ovaloidna, zaobljena filmom obložena
tableta s ukošenim rubovima, bez
ureza, s utisnutom oznakom „DU“ s jedne strane i „NVR“ s druge
strane. Približna veličina: 18,3 mm
(duljina) x 7,3 mm (širina).
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovaloidna, zaobljena filmom obložena tableta
s ukošenim rubovima, bez ureza, s utisnutom
oznakom „LO“ s jedne strane i „NVR“ s druge strane. Približna
veličina: 20,3 mm (duljina) x 8,1 mm
(širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tabrecta je u monoterapiji indicirana za liječenje odraslih bolesnika
s uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) s promjenama koje dovode do preskakanja
egzona 14 u genu za faktor mezenhimalno-epitelne tranzicije (engl.
_mesenchymal-epithelial transition _
_factor gene exon 14, _
METex14) kojima je potrebna sistemska terapija nakon prethodnog
liječenja
imunoterapijom i/ili kemoterapijom utemeljenoj na platini.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Tabrecta mora započeti liječnik koji ima iskustva
s primjenom terapija za liječenje
raka.
Bolesnike za 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-01-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-01-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים