Tabrecta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
25-01-2023

Ingredient activ:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited 

Codul ATC:

L01EX17

INN (nume internaţional):

capmatinib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Indicații terapeutice:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2022-06-20

Prospect

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TABRECTA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TABRECTA 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapmatinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tabrecta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tabrecta
3.
Kako uzimati lijek Tabrecta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tabrecta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TABRECTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TABRECTA
Tabrecta sadrži djelatnu tvar kapmatinib koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitori
protein-kinaza.
ZA ŠTO SE TABRECTA KORISTI
Tabrecta je lijek koji se koristi u liječenju odraslih s vrstom raka
pluća koji se naziva rak pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Koristi se ako je rak pluća uznapredovao
ili se proširio na druge dijelove tijela (metastatski) te je
uzrokovan promjenom (mutacijom) u genu
koji stvara enzim pod nazivom MET.
Vaš tumor ili krv testirat će se na određene mutacije u tom genu.
Vaš bi rak mogao odgovoriti na
liječenje lijekom Tabrecta ako rezultat testa bude pozitivan.
KAKO TABRECTA DJELUJE
Tabrecta pomaže usporiti ili zaustaviti rast i širenje raka pluća
ako je uzr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 150 mg
kapmatiniba.
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kapmatinibdiklorid hidrat u
količini koja odgovara 200 mg
kapmatiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Tabrecta 150 mg filmom obložene tablete
Blijedo narančastosmeđa, ovaloidna, zaobljena filmom obložena
tableta s ukošenim rubovima, bez
ureza, s utisnutom oznakom „DU“ s jedne strane i „NVR“ s druge
strane. Približna veličina: 18,3 mm
(duljina) x 7,3 mm (širina).
Tabrecta 200 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovaloidna, zaobljena filmom obložena tableta
s ukošenim rubovima, bez ureza, s utisnutom
oznakom „LO“ s jedne strane i „NVR“ s druge strane. Približna
veličina: 20,3 mm (duljina) x 8,1 mm
(širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tabrecta je u monoterapiji indicirana za liječenje odraslih bolesnika
s uznapredovalim rakom pluća
nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) s promjenama koje dovode do preskakanja
egzona 14 u genu za faktor mezenhimalno-epitelne tranzicije (engl.
_mesenchymal-epithelial transition _
_factor gene exon 14, _
METex14) kojima je potrebna sistemska terapija nakon prethodnog
liječenja
imunoterapijom i/ili kemoterapijom utemeljenoj na platini.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Tabrecta mora započeti liječnik koji ima iskustva
s primjenom terapija za liječenje
raka.
Bolesnike za 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2022
Prospect Prospect spaniolă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2022
Prospect Prospect cehă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2022
Prospect Prospect daneză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2022
Prospect Prospect germană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2022
Prospect Prospect estoniană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2022
Prospect Prospect greacă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2022
Prospect Prospect engleză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2022
Prospect Prospect franceză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2022
Prospect Prospect italiană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2022
Prospect Prospect letonă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-01-2023
Prospect Prospect lituaniană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2022
Prospect Prospect maghiară 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2022
Prospect Prospect malteză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2022
Prospect Prospect olandeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2022
Prospect Prospect poloneză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2022
Prospect Prospect portugheză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2022
Prospect Prospect română 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2022
Prospect Prospect slovacă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2022
Prospect Prospect slovenă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2022
Prospect Prospect finlandeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2022
Prospect Prospect suedeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2022
Prospect Prospect norvegiană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-01-2023
Prospect Prospect islandeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor