Tadalafil Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
30-06-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
30-06-2022

Aktiv bestanddel:

Tadalafil

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Poremećaj erekcije

Terapeutiske indikationer:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Mylan u se ne navodi za žene.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2014-11-21

Indlægsseddel

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
tadalafil
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
3.
Kako uzimati Tadalafil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
Tadalafil Mylan se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje
kada muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Pokazalo se da tadalafil značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Mylan sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije
Tadalafil Mylan pridonosi opuštanju
krvnih žila u penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat
toga je poboljšana erektilna funkcija.
Tadalafil Mylan Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne
disfunkcije.
Važno je napomenuti da tadalafil ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
Nemojte uzimati Tadalafil Mylan
-
ako ste al
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 29,74 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetložuta, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta (5,1 ±
0,3 mm) s utisnutom oznakom
„
M
”
na jednoj strani tablete i
„
TL
”
iznad
„
1
”
na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Mylan nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli muškarci
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom
ili bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s
dozom od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne
preporučuje se kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu tadalafila (tj. najmanje
dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze tadalafila jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi
liječnika.
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana.
Ovisno o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može
smanjiti na 2,5 mg jedanput na dan.
3
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije
Stariji muškarci
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt