Tadalafil Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Tadalafil

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

G04BE08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tadalafil

Терапевтична група:

Urologicals

Терапевтична области:

Poremećaj erekcije

Терапевтичні свідчення:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Mylan u se ne navodi za žene.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2014-11-21

інформаційний буклет

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
tadalafil
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
3.
Kako uzimati Tadalafil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
Tadalafil Mylan se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje
kada muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Pokazalo se da tadalafil značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Mylan sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije
Tadalafil Mylan pridonosi opuštanju
krvnih žila u penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat
toga je poboljšana erektilna funkcija.
Tadalafil Mylan Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne
disfunkcije.
Važno je napomenuti da tadalafil ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
Nemojte uzimati Tadalafil Mylan
-
ako ste al
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 29,74 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetložuta, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta (5,1 ±
0,3 mm) s utisnutom oznakom
„
M
”
na jednoj strani tablete i
„
TL
”
iznad
„
1
”
na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Mylan nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli muškarci
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom
ili bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s
dozom od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne
preporučuje se kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu tadalafila (tj. najmanje
dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze tadalafila jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi
liječnika.
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana.
Ovisno o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može
smanjiti na 2,5 mg jedanput na dan.
3
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije
Stariji muškarci
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів