Tadalafil Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
30-06-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
30-06-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-12-2014

Toimeaine:

Tadalafil

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

G04BE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tadalafil

Terapeutiline rühm:

Urologicals

Terapeutiline ala:

Poremećaj erekcije

Näidustused:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Mylan u se ne navodi za žene.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2014-11-21

Infovoldik

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
tadalafil
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
3.
Kako uzimati Tadalafil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
Tadalafil Mylan se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje
kada muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Pokazalo se da tadalafil značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Mylan sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije
Tadalafil Mylan pridonosi opuštanju
krvnih žila u penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat
toga je poboljšana erektilna funkcija.
Tadalafil Mylan Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne
disfunkcije.
Važno je napomenuti da tadalafil ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
Nemojte uzimati Tadalafil Mylan
-
ako ste al
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 29,74 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetložuta, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta (5,1 ±
0,3 mm) s utisnutom oznakom
„
M
”
na jednoj strani tablete i
„
TL
”
iznad
„
1
”
na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Mylan nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli muškarci
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom
ili bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s
dozom od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne
preporučuje se kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu tadalafila (tj. najmanje
dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze tadalafila jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi
liječnika.
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana.
Ovisno o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može
smanjiti na 2,5 mg jedanput na dan.
3
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije
Stariji muškarci
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 30-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 30-06-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu