Tadalafil Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
30-06-2022
Download Productkenmerken (SPC)
30-06-2022

Werkstoffen:

Tadalafil

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

tadalafil

Therapeutische categorie:

Urologicals

Therapeutisch gebied:

Poremećaj erekcije

therapeutische indicaties:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Mylan u se ne navodi za žene.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2014-11-21

Bijsluiter

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
tadalafil
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
3.
Kako uzimati Tadalafil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
Tadalafil Mylan se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje
kada muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Pokazalo se da tadalafil značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Mylan sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije
Tadalafil Mylan pridonosi opuštanju
krvnih žila u penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat
toga je poboljšana erektilna funkcija.
Tadalafil Mylan Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne
disfunkcije.
Važno je napomenuti da tadalafil ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
Nemojte uzimati Tadalafil Mylan
-
ako ste al
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 29,74 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetložuta, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta (5,1 ±
0,3 mm) s utisnutom oznakom
„
M
”
na jednoj strani tablete i
„
TL
”
iznad
„
1
”
na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Mylan nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli muškarci
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom
ili bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s
dozom od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne
preporučuje se kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu tadalafila (tj. najmanje
dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze tadalafila jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi
liječnika.
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana.
Ovisno o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može
smanjiti na 2,5 mg jedanput na dan.
3
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije
Stariji muškarci
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten