Tadalafil Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
30-06-2022
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
19-12-2014

Virkt innihaldsefni:

Tadalafil

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

G04BE08

INN (Alþjóðlegt nafn):

tadalafil

Meðferðarhópur:

Urologicals

Lækningarsvæði:

Poremećaj erekcije

Ábendingar:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Mylan u se ne navodi za žene.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2014-11-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
tadalafil
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
3.
Kako uzimati Tadalafil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
Tadalafil Mylan se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje
kada muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Pokazalo se da tadalafil značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Mylan sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije
Tadalafil Mylan pridonosi opuštanju
krvnih žila u penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat
toga je poboljšana erektilna funkcija.
Tadalafil Mylan Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne
disfunkcije.
Važno je napomenuti da tadalafil ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
Nemojte uzimati Tadalafil Mylan
-
ako ste al
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 29,74 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetložuta, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta (5,1 ±
0,3 mm) s utisnutom oznakom
„
M
”
na jednoj strani tablete i
„
TL
”
iznad
„
1
”
na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Mylan nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli muškarci
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom
ili bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s
dozom od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne
preporučuje se kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu tadalafila (tj. najmanje
dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze tadalafila jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi
liječnika.
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana.
Ovisno o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može
smanjiti na 2,5 mg jedanput na dan.
3
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije
Stariji muškarci
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-06-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu