Tadalafil Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Tadalafil

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

G04BE08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tadalafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologicals

Gydymo sritis:

Poremećaj erekcije

Terapinės indikacijos:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Mylan u se ne navodi za žene.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2014-11-21

Pakuotės lapelis

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
tadalafil
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
3.
Kako uzimati Tadalafil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
Tadalafil Mylan se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje
kada muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Pokazalo se da tadalafil značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Mylan sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije
Tadalafil Mylan pridonosi opuštanju
krvnih žila u penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat
toga je poboljšana erektilna funkcija.
Tadalafil Mylan Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne
disfunkcije.
Važno je napomenuti da tadalafil ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
Nemojte uzimati Tadalafil Mylan
-
ako ste al
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 29,74 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetložuta, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta (5,1 ±
0,3 mm) s utisnutom oznakom
„
M
”
na jednoj strani tablete i
„
TL
”
iznad
„
1
”
na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Mylan nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli muškarci
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom
ili bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s
dozom od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne
preporučuje se kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu tadalafila (tj. najmanje
dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze tadalafila jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi
liječnika.
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana.
Ovisno o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može
smanjiti na 2,5 mg jedanput na dan.
3
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije
Stariji muškarci
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją