Tadalafil Mylan

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Tadalafil

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Poremećaj erekcije

indicaciones terapéuticas:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Tadalafil Mylan u se ne navodi za žene.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2014-11-21

Información para el usuario

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
tadalafil
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
3.
Kako uzimati Tadalafil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tadalafil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Tadalafil Mylan i za što se koristi
Tadalafil Mylan se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u
odraslih muškaraca. To je stanje
kada muškarac ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Pokazalo se da tadalafil značajno poboljšava sposobnost postizanja i
održavanja ukrućenosti dostatne
za uspješnu seksualnu aktivnost.
Tadalafil Mylan sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
inhibitorima fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije
Tadalafil Mylan pridonosi opuštanju
krvnih žila u penisu i tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat
toga je poboljšana erektilna funkcija.
Tadalafil Mylan Vam neće pomoći ako ne patite od erektilne
disfunkcije.
Važno je napomenuti da tadalafil ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tadalafil Mylan
Nemojte uzimati Tadalafil Mylan
-
ako ste al
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 29,74 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetložuta, filmom obložena, okrugla, bikonveksna tableta (5,1 ±
0,3 mm) s utisnutom oznakom
„
M
”
na jednoj strani tablete i
„
TL
”
iznad
„
1
”
na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
Tadalafil Mylan nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli muškarci
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom
ili bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s
dozom od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne
preporučuje se kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu tadalafila (tj. najmanje
dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze tadalafila jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi
liječnika.
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana.
Ovisno o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može
smanjiti na 2,5 mg jedanput na dan.
3
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije
Stariji muškarci
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos