Enviage

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliskireen

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-Code:

C09XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren

Therapiegruppe:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Therapiebereich:

Hüpertensioon

Anwendungsgebiete:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2007-08-22

Gebrauchsinformation

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ENVIAGE 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infole
ht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõi
k milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate
mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Enviage ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enviage võtmist
3.
Kuidas Enviage’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enviage’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ENVIAGE JA MILLEKS SE
DA KASUTATAKSE
Enviage kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini inhibiit
oriteks. Enviage aitab langetada
kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad angiotensiin
II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoor
must. Kui see kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVIAGE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENVIAGE’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Enviage
mõne koostisosa suhtes. Kui te arvate,
et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
kui teil on varem esinenud aliskireeni kasutam
ise ajal angioödeem (hingamis- või
neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enviage 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enviage soovitatav annus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul
(85...90%) pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Enviage’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Enviage’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Enviage’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Enviage’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (vt
lõik 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-05-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-05-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-05-2011
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-05-2011

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen