Enviage

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
19-05-2011
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
19-05-2011

Aktiivinen ainesosa:

aliskireen

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-koodi:

C09XA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aliskiren

Terapeuttinen ryhmä:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeuttinen alue:

Hüpertensioon

Käyttöaiheet:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2007-08-22

Pakkausseloste

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ENVIAGE 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infole
ht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõi
k milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate
mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Enviage ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enviage võtmist
3.
Kuidas Enviage’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enviage’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ENVIAGE JA MILLEKS SE
DA KASUTATAKSE
Enviage kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini inhibiit
oriteks. Enviage aitab langetada
kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad angiotensiin
II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoor
must. Kui see kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVIAGE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENVIAGE’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Enviage
mõne koostisosa suhtes. Kui te arvate,
et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
kui teil on varem esinenud aliskireeni kasutam
ise ajal angioödeem (hingamis- või
neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enviage 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enviage soovitatav annus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul
(85...90%) pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Enviage’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Enviage’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Enviage’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Enviage’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (vt
lõik 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-05-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-05-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-05-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-05-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-05-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-05-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-05-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-05-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-05-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia