Enviage

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aliskireen

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA02

INN (nemzetközi neve):

aliskiren

Terápiás csoport:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terápiás terület:

Hüpertensioon

Terápiás javallatok:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2007-08-22

Betegtájékoztató

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ENVIAGE 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infole
ht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõi
k milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate
mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Enviage ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enviage võtmist
3.
Kuidas Enviage’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enviage’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ENVIAGE JA MILLEKS SE
DA KASUTATAKSE
Enviage kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini inhibiit
oriteks. Enviage aitab langetada
kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad angiotensiin
II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoor
must. Kui see kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVIAGE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENVIAGE’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Enviage
mõne koostisosa suhtes. Kui te arvate,
et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
kui teil on varem esinenud aliskireeni kasutam
ise ajal angioödeem (hingamis- või
neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enviage 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enviage soovitatav annus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul
(85...90%) pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Enviage’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Enviage’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Enviage’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Enviage’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (vt
lõik 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-05-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése