Enviage

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
19-05-2011
Unduh Karakteristik produk (SPC)
19-05-2011

Bahan aktif:

aliskireen

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA02

INN (Nama Internasional):

aliskiren

Kelompok Terapi:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Area terapi:

Hüpertensioon

Indikasi Terapi:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2007-08-22

Selebaran informasi

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ENVIAGE 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infole
ht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõi
k milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate
mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Enviage ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enviage võtmist
3.
Kuidas Enviage’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enviage’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ENVIAGE JA MILLEKS SE
DA KASUTATAKSE
Enviage kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini inhibiit
oriteks. Enviage aitab langetada
kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad angiotensiin
II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoor
must. Kui see kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVIAGE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENVIAGE’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Enviage
mõne koostisosa suhtes. Kui te arvate,
et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
kui teil on varem esinenud aliskireeni kasutam
ise ajal angioödeem (hingamis- või
neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enviage 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enviage soovitatav annus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul
(85...90%) pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Enviage’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Enviage’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Enviage’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Enviage’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (vt
lõik 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-05-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen