Enviage

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
19-05-2011

Ingredient activ:

aliskireen

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Zonă Terapeutică:

Hüpertensioon

Indicații terapeutice:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ENVIAGE 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infole
ht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõi
k milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate
mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Enviage ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enviage võtmist
3.
Kuidas Enviage’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enviage’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ENVIAGE JA MILLEKS SE
DA KASUTATAKSE
Enviage kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini inhibiit
oriteks. Enviage aitab langetada
kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad angiotensiin
II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoor
must. Kui see kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVIAGE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENVIAGE’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Enviage
mõne koostisosa suhtes. Kui te arvate,
et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
kui teil on varem esinenud aliskireeni kasutam
ise ajal angioödeem (hingamis- või
neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enviage 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enviage soovitatav annus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul
(85...90%) pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Enviage’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Enviage’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Enviage’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Enviage’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (vt
lõik 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-05-2011
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2011
Prospect Prospect cehă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2011
Prospect Prospect daneză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2011
Prospect Prospect germană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2011
Prospect Prospect greacă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2011
Prospect Prospect engleză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2011
Prospect Prospect franceză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2011
Prospect Prospect italiană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2011
Prospect Prospect letonă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2011
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2011
Prospect Prospect maghiară 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2011
Prospect Prospect malteză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2011
Prospect Prospect olandeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2011
Prospect Prospect poloneză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2011
Prospect Prospect portugheză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2011
Prospect Prospect română 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2011
Prospect Prospect slovacă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2011
Prospect Prospect slovenă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2011
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2011
Prospect Prospect suedeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2011
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2011
Prospect Prospect islandeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor