Enviage

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
19-05-2011
下载 产品特点 (SPC)
19-05-2011
下载 公众评估报告 (PAR)
19-05-2011

有效成分:

aliskireen

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

治疗领域:

Hüpertensioon

疗效迹象:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ENVIAGE 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infole
ht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõi
k milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate
mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Enviage ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enviage võtmist
3.
Kuidas Enviage’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enviage’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ENVIAGE JA MILLEKS SE
DA KASUTATAKSE
Enviage kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini inhibiit
oriteks. Enviage aitab langetada
kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad angiotensiin
II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoor
must. Kui see kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVIAGE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENVIAGE’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Enviage
mõne koostisosa suhtes. Kui te arvate,
et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
kui teil on varem esinenud aliskireeni kasutam
ise ajal angioödeem (hingamis- või
neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enviage 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enviage soovitatav annus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul
(85...90%) pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Enviage’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Enviage’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Enviage’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Enviage’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (vt
lõik 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2011
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2011
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2011
资料单张 资料单张 德文 19-05-2011
产品特点 产品特点 德文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2011
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2011
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2011
资料单张 资料单张 英文 19-05-2011
产品特点 产品特点 英文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2011
资料单张 资料单张 法文 19-05-2011
产品特点 产品特点 法文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2011
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2011
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2011
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2011
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史